生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
12期
173-179
,共7页
黄琼林%马新业%何瑞%詹若挺%陈蔚文
黃瓊林%馬新業%何瑞%詹若挺%陳蔚文
황경림%마신업%하서%첨약정%진위문
青天葵%ITS2混伪品%分子鉴别
青天葵%ITS2混偽品%分子鑒彆
청천규%ITS2혼위품%분자감별
通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法.采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序.采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列,MEGA4.0软件构建NJ树,Schultz等建立的数据库和网站预测ITS2序列的二级结构.结果显示,获得的12条ITS2序列的长度范围为203-242 bp,GC含量范围为53.1％-71.8％.所有样品ITS2序列比对后的长度为249 bp,其中存在226个变异位点.青天葵种间K2P遗传距离(1.125)远大于种内K2P遗传距离(0.004).基于ITS2的序列的NJ树和二级结构均能直观地区分青天葵及其混伪品.
通過分析青天葵及其常見混偽品的ITS2序列,建立青天葵新型真偽鑒彆方法.採用植物基因組DNA提取試劑盒提取青天葵及其混偽品的葉片DNA,一對通用引物PCR擴增ITS2基因片段併直接雙嚮測序.採用DNAMAN、ClustalX軟件拼接比對序列,MEGA4.0軟件構建NJ樹,Schultz等建立的數據庫和網站預測ITS2序列的二級結構.結果顯示,穫得的12條ITS2序列的長度範圍為203-242 bp,GC含量範圍為53.1％-71.8％.所有樣品ITS2序列比對後的長度為249 bp,其中存在226箇變異位點.青天葵種間K2P遺傳距離(1.125)遠大于種內K2P遺傳距離(0.004).基于ITS2的序列的NJ樹和二級結構均能直觀地區分青天葵及其混偽品.
통과분석청천규급기상견혼위품적ITS2서렬,건립청천규신형진위감별방법.채용식물기인조DNA제취시제합제취청천규급기혼위품적협편DNA,일대통용인물PCR확증ITS2기인편단병직접쌍향측서.채용DNAMAN、ClustalX연건병접비대서렬,MEGA4.0연건구건NJ수,Schultz등건립적수거고화망참예측ITS2서렬적이급결구.결과현시,획득적12조ITS2서렬적장도범위위203-242 bp,GC함량범위위53.1％-71.8％.소유양품ITS2서렬비대후적장도위249 bp,기중존재226개변이위점.청천규충간K2P유전거리(1.125)원대우충내K2P유전거리(0.004).기우ITS2적서렬적NJ수화이급결구균능직관지구분청천규급기혼위품.
