南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
12期
1764-1767
,共4页
张丹丹%赵海金%周丽芹%宋甲富%董航明%邹飞%蔡绍曦
張丹丹%趙海金%週麗芹%宋甲富%董航明%鄒飛%蔡紹晞
장단단%조해금%주려근%송갑부%동항명%추비%채소희
损伤相关分子模式分子%HMGB1%气道上皮细胞%气道炎症%白细胞介素-8
損傷相關分子模式分子%HMGB1%氣道上皮細胞%氣道炎癥%白細胞介素-8
손상상관분자모식분자%HMGB1%기도상피세포%기도염증%백세포개소-8
目的 探讨损伤相关分子模式分子高迁移率族蛋白B1 (HMGBl)单独或联合白介素-1β(IL-1β)对人气道上皮细胞(16HBE,A549)白介素-8(IL-8)表达水平的影响.方法 重组人HMGB1与IL-1β复合物的制备:一定浓度的HMGB1与IL-1β混匀后于4℃冰箱静置16h.实验分组:对照组,HMGB1-100 ng/ml,IL-1β-10 ng/ml,HMGB1-25 ng/ml+ IL-1β-10 ng/ml,HMGB1-100 ng/ml+IL-1β-10 ng/ml处理气道上皮细胞24 h,四唑盐(MTT)法检测不同刺激组对气道上皮细胞活力的影响,实时荧光定量PCR检测细胞IL-8mRNA表达水平,ELISA检测细胞培养上清中IL-8的浓度.结果 在不影响细胞活力的情况下,HMGB1-100 ng/ml对气道上皮细胞IL-8的表达水平无显著影响,但与IL-1β形成复合物后,可协同IL-1β显著增加16HBE和A549 IL-8的表达和释放(P＜0.05),并具有浓度依赖趋势.结论 HMGB1可协同IL-1β促进气道上皮细胞IL-8的表达,可能为HMGB1参与气道中性粒细胞炎症提供新的证据.
目的 探討損傷相關分子模式分子高遷移率族蛋白B1 (HMGBl)單獨或聯閤白介素-1β(IL-1β)對人氣道上皮細胞(16HBE,A549)白介素-8(IL-8)錶達水平的影響.方法 重組人HMGB1與IL-1β複閤物的製備:一定濃度的HMGB1與IL-1β混勻後于4℃冰箱靜置16h.實驗分組:對照組,HMGB1-100 ng/ml,IL-1β-10 ng/ml,HMGB1-25 ng/ml+ IL-1β-10 ng/ml,HMGB1-100 ng/ml+IL-1β-10 ng/ml處理氣道上皮細胞24 h,四唑鹽(MTT)法檢測不同刺激組對氣道上皮細胞活力的影響,實時熒光定量PCR檢測細胞IL-8mRNA錶達水平,ELISA檢測細胞培養上清中IL-8的濃度.結果 在不影響細胞活力的情況下,HMGB1-100 ng/ml對氣道上皮細胞IL-8的錶達水平無顯著影響,但與IL-1β形成複閤物後,可協同IL-1β顯著增加16HBE和A549 IL-8的錶達和釋放(P＜0.05),併具有濃度依賴趨勢.結論 HMGB1可協同IL-1β促進氣道上皮細胞IL-8的錶達,可能為HMGB1參與氣道中性粒細胞炎癥提供新的證據.
목적 탐토손상상관분자모식분자고천이솔족단백B1 (HMGBl)단독혹연합백개소-1β(IL-1β)대인기도상피세포(16HBE,A549)백개소-8(IL-8)표체수평적영향.방법 중조인HMGB1여IL-1β복합물적제비:일정농도적HMGB1여IL-1β혼균후우4℃빙상정치16h.실험분조:대조조,HMGB1-100 ng/ml,IL-1β-10 ng/ml,HMGB1-25 ng/ml+ IL-1β-10 ng/ml,HMGB1-100 ng/ml+IL-1β-10 ng/ml처리기도상피세포24 h,사서염(MTT)법검측불동자격조대기도상피세포활력적영향,실시형광정량PCR검측세포IL-8mRNA표체수평,ELISA검측세포배양상청중IL-8적농도.결과 재불영향세포활력적정황하,HMGB1-100 ng/ml대기도상피세포IL-8적표체수평무현저영향,단여IL-1β형성복합물후,가협동IL-1β현저증가16HBE화A549 IL-8적표체화석방(P＜0.05),병구유농도의뢰추세.결론 HMGB1가협동IL-1β촉진기도상피세포IL-8적표체,가능위HMGB1삼여기도중성립세포염증제공신적증거.
