中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
22期
105-108
,共4页
刘晓%范林乾%蔡皓%束雅春%蔡宝昌
劉曉%範林乾%蔡皓%束雅春%蔡寶昌
류효%범림건%채호%속아춘%채보창
高效液相色谱法%四逆汤%乌头碱%次乌头碱%新乌头碱
高效液相色譜法%四逆湯%烏頭堿%次烏頭堿%新烏頭堿
고효액상색보법%사역탕%오두감%차오두감%신오두감
目的:建立RP-HPLC同时测定四逆汤中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱3种成分的含量.方法:采用Thermo Hypersil BDS (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2％三乙胺水溶液(冰乙酸调pH 5.2)(46∶ 54),流速1 mL· min-1,检测波长235 nm,柱温25℃.结果:在35 min内乌头碱、次乌头碱和新乌头碱分别达到良好分离；依次在0.875～28 mg·L-1(r =0.999 8),1.125 ～36 mg·L-1(r =0.999 9)和0.812 ～26 mg· L-1(r=0.999 8)呈良好的线性关系；3种成分的加样回收率分别为94.9％,100.2％,99.9％.结论:方法简单可行,适用于四逆汤中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱3种双酯型乌头碱成分的同时含量测定.
目的:建立RP-HPLC同時測定四逆湯中烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿3種成分的含量.方法:採用Thermo Hypersil BDS (4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,流動相甲醇-0.2％三乙胺水溶液(冰乙痠調pH 5.2)(46∶ 54),流速1 mL· min-1,檢測波長235 nm,柱溫25℃.結果:在35 min內烏頭堿、次烏頭堿和新烏頭堿分彆達到良好分離；依次在0.875～28 mg·L-1(r =0.999 8),1.125 ～36 mg·L-1(r =0.999 9)和0.812 ～26 mg· L-1(r=0.999 8)呈良好的線性關繫；3種成分的加樣迴收率分彆為94.9％,100.2％,99.9％.結論:方法簡單可行,適用于四逆湯中烏頭堿、次烏頭堿和新烏頭堿3種雙酯型烏頭堿成分的同時含量測定.
목적:건립RP-HPLC동시측정사역탕중오두감、차오두감、신오두감3충성분적함량.방법:채용Thermo Hypersil BDS (4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주,류동상갑순-0.2％삼을알수용액(빙을산조pH 5.2)(46∶ 54),류속1 mL· min-1,검측파장235 nm,주온25℃.결과:재35 min내오두감、차오두감화신오두감분별체도량호분리；의차재0.875～28 mg·L-1(r =0.999 8),1.125 ～36 mg·L-1(r =0.999 9)화0.812 ～26 mg· L-1(r=0.999 8)정량호적선성관계；3충성분적가양회수솔분별위94.9％,100.2％,99.9％.결론:방법간단가행,괄용우사역탕중오두감、차오두감화신오두감3충쌍지형오두감성분적동시함량측정.
