中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
22期
98-100
,共3页
樊磊磊%杨艳玲%刘乃强%李振国%温自力%李中亚
樊磊磊%楊豔玲%劉迺彊%李振國%溫自力%李中亞
번뢰뢰%양염령%류내강%리진국%온자력%리중아
痹通药酒%新乌头碱%次乌头碱%乌头碱%高效液相色谱法
痺通藥酒%新烏頭堿%次烏頭堿%烏頭堿%高效液相色譜法
비통약주%신오두감%차오두감%오두감%고효액상색보법
目的:建立痹通药酒中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的HPLC含量测定方法.方法:Agela Promosil-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶ 15)为流动相A,以0.1 moL·L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)为B,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长235 nm.结果:新乌头碱在0.118 9 ～0.990 9 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.07％,RSD1.7％；次乌头碱在0.074 5 ～0.621 0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.08％,RSD1.5％；乌头碱在0.009 4～0.078 3μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.32％,RSD 2.0％.结论:本方法稳定易行、重复性好,可用于痹通药酒质量评价.
目的:建立痺通藥酒中新烏頭堿、次烏頭堿、烏頭堿的HPLC含量測定方法.方法:Agela Promosil-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色譜柱,柱溫35℃,流動相乙腈-四氫呋喃(25∶ 15)為流動相A,以0.1 moL·L-1醋痠銨溶液(每1 000 mL加冰醋痠0.5 mL)為B,梯度洗脫,流速1.0 mL· min-1,檢測波長235 nm.結果:新烏頭堿在0.118 9 ～0.990 9 μg呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均加樣迴收率98.07％,RSD1.7％；次烏頭堿在0.074 5 ～0.621 0μg呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均加樣迴收率99.08％,RSD1.5％；烏頭堿在0.009 4～0.078 3μg呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均加樣迴收率98.32％,RSD 2.0％.結論:本方法穩定易行、重複性好,可用于痺通藥酒質量評價.
목적:건립비통약주중신오두감、차오두감、오두감적HPLC함량측정방법.방법:Agela Promosil-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)색보주,주온35℃,류동상을정-사경부남(25∶ 15)위류동상A,이0.1 moL·L-1작산안용액(매1 000 mL가빙작산0.5 mL)위B,제도세탈,류속1.0 mL· min-1,검측파장235 nm.결과:신오두감재0.118 9 ～0.990 9 μg정량호적선성관계(r=0.999 9),평균가양회수솔98.07％,RSD1.7％；차오두감재0.074 5 ～0.621 0μg정량호적선성관계(r=0.999 9),평균가양회수솔99.08％,RSD1.5％；오두감재0.009 4～0.078 3μg정량호적선성관계(r=0.999 9),평균가양회수솔98.32％,RSD 2.0％.결론:본방법은정역행、중복성호,가용우비통약주질량평개.
