中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2012年
33期
135-138
,共4页
查仁明%王启元%罗洪发%王文挺%龙天喜%江燕
查仁明%王啟元%囉洪髮%王文挺%龍天喜%江燕
사인명%왕계원%라홍발%왕문정%룡천희%강연
F1鉴定%SSR%白化突变%窄叶突变%水稻
F1鑒定%SSR%白化突變%窄葉突變%水稻
F1감정%SSR%백화돌변%착협돌변%수도
DNA标记技术可从基因组水平上鉴定F1.用SSR标记鉴定水稻突变体杂交F1,为F2群体构建和突变体基因定位提供依据.以经EMS诱导获得的R30白化突变和‘泸恢17’窄叶突变分别作为亲本,组配2个杂交组合,用3个SSR标记对其单株进行鉴定.RM6105检测了R30白化突变ב泸恢17’组合4个单株(1～4号),其中4号单株表现父母本互补的带型,为真实F1,另外3个的标记型与母本相同,为母本自交结实,RM6965和RM5349的鉴定结果与RM6105一致;该3个标记从R30ב泸恢17’窄叶突变组合14个F1单株中(5～18号)检测到3个真实F1(9、12和15号);RM6965、RM5349和RM6105均可对R30与‘泸恢17’组合F1进行鉴定,且结果一致;分子标记对F1进行鉴定,可用于杂交育种.
DNA標記技術可從基因組水平上鑒定F1.用SSR標記鑒定水稻突變體雜交F1,為F2群體構建和突變體基因定位提供依據.以經EMS誘導穫得的R30白化突變和‘瀘恢17’窄葉突變分彆作為親本,組配2箇雜交組閤,用3箇SSR標記對其單株進行鑒定.RM6105檢測瞭R30白化突變ב瀘恢17’組閤4箇單株(1～4號),其中4號單株錶現父母本互補的帶型,為真實F1,另外3箇的標記型與母本相同,為母本自交結實,RM6965和RM5349的鑒定結果與RM6105一緻;該3箇標記從R30ב瀘恢17’窄葉突變組閤14箇F1單株中(5～18號)檢測到3箇真實F1(9、12和15號);RM6965、RM5349和RM6105均可對R30與‘瀘恢17’組閤F1進行鑒定,且結果一緻;分子標記對F1進行鑒定,可用于雜交育種.
DNA표기기술가종기인조수평상감정F1.용SSR표기감정수도돌변체잡교F1,위F2군체구건화돌변체기인정위제공의거.이경EMS유도획득적R30백화돌변화‘로회17’착협돌변분별작위친본,조배2개잡교조합,용3개SSR표기대기단주진행감정.RM6105검측료R30백화돌변ב로회17’조합4개단주(1～4호),기중4호단주표현부모본호보적대형,위진실F1,령외3개적표기형여모본상동,위모본자교결실,RM6965화RM5349적감정결과여RM6105일치;해3개표기종R30ב로회17’착협돌변조합14개F1단주중(5～18호)검측도3개진실F1(9、12화15호);RM6965、RM5349화RM6105균가대R30여‘로회17’조합F1진행감정,차결과일치;분자표기대F1진행감정,가용우잡교육충.
