单核细胞增生李斯特菌新疆野毒株XS5SigmaB操纵子的克隆、序列分析及其编码蛋白结构预测
단핵세포증생리사특균신강야독주XS5SigmaB조종자적극륭、서렬분석급기편마단백결구예측
Cloning, Sequence Analysis and the Prediction of the Protein Structure of SigmaB Operon Sequence of Xinjiang Strain XS5 of Listeria monocytogenes
  • 万方数据
    中国农学通报 중국농학통보
    CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
    2012年 32期 72-77 ,共6页

    杨丽红%张再超%孟庆玲%乔军%才学鹏%蔡扩军%王为升%王俊伟%陈创夫

    양려홍%장재초%맹경령%교군%재학붕%채확군%왕위승%왕준위%진창부

    单核细胞增生李斯特菌%SigmaB操纵子%序列分析%蛋白结构预测 單覈細胞增生李斯特菌%SigmaB操縱子%序列分析%蛋白結構預測
    단핵세포증생리사특균%SigmaB조종자%서렬분석%단백결구예측
    为了解单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes LM.)新疆野毒株XS5 SigmaB操纵子的分子生物学特征.对LM-XS5的SigmaB操纵子部分基因序列进行了克隆与序列分析,预测该操纵子各基因编码蛋白质的二三级结构及功能活性位点,分析其同源性.结果表明:成功扩增出3000bp的SigmaB操纵子片段,序列分析显示该片段中包含RsbV、RsbW、RsbX和SigmaB4个基因,它们编码的蛋白质含有不同的功能活性位点,其中RsbV的5～102位AA为“STAS-抗-抗-SigamB因子”,RsbW的43～157位AA间为HATPase_c功能域,RsbX的32～198位AA间为PP2Cc超家族区域,SigmaB的8～264位AA为RNA聚合酶全酶中的SigmaB因子的区域.LM-XS5与其他3种革兰氏阳性菌的SigmaB基因的同源率在50％左右,与LM参考株的同源率在92.18％～100％之间.
    위료해단핵세포증생리사특균(Listeria monocytogenes LM.)신강야독주XS5 SigmaB조종자적분자생물학특정.대LM-XS5적SigmaB조종자부분기인서렬진행료극륭여서렬분석,예측해조종자각기인편마단백질적이삼급결구급공능활성위점,분석기동원성.결과표명:성공확증출3000bp적SigmaB조종자편단,서렬분석현시해편단중포함RsbV、RsbW、RsbX화SigmaB4개기인,타문편마적단백질함유불동적공능활성위점,기중RsbV적5～102위AA위“STAS-항-항-SigamB인자”,RsbW적43～157위AA간위HATPase_c공능역,RsbX적32～198위AA간위PP2Cc초가족구역,SigmaB적8～264위AA위RNA취합매전매중적SigmaB인자적구역.LM-XS5여기타3충혁란씨양성균적SigmaB기인적동원솔재50％좌우,여LM삼고주적동원솔재92.18％～100％지간.
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