CAJ | 학술논문

采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)分离、克隆出黄鳝水通道蛋白(Aquaporin 1,AQP1)基因全长cDNA序列,共1 134 bp,包括163 bp 5'非翻译区、789 bp阅读框以及182 bp 3'非翻译区,阅读框共编码263个氨基酸,分子量计算值为27.8 kDa,理论等电点为7.945.氨基酸组成中,正电荷残基(K,R)总数21个,负电荷残基(E,D)总数19个,极性氨基酸为115个,疏水性氨基酸60个.同源性分析表明,黄鳝与欧洲鳗的相似性高达87％,其次与底(鱼将)、鲷、犬、克氏鲤、猪、珍珠鸟、斑马鱼、半滑舌鳎、非洲肺鱼、蟾蜍、非洲瓜蟾的相似性分别为42.9％,61.2％,46.1％,42.9％,53.9％,47.9％,41.5％,40.1％,33.2％,30.8％,33.2％.生物信息学分析显示,黄鳝AQP1基因所编码的蛋白质以亲水性区域为主,具有丰富的B细胞抗原位点.定量分析结果表明,AQP1 mRNA主要在卵巢中高表达,其他组织中表达量较少.
채용RT-PCR화cDNA말단쾌속확증법(RACE)분리、극륭출황선수통도단백(Aquaporin 1,AQP1)기인전장cDNA서렬,공1 134 bp,포괄163 bp 5'비번역구、789 bp열독광이급182 bp 3'비번역구,열독광공편마263개안기산,분자량계산치위27.8 kDa,이론등전점위7.945.안기산조성중,정전하잔기(K,R)총수21개,부전하잔기(E,D)총수19개,겁성안기산위115개,소수성안기산60개.동원성분석표명,황선여구주만적상사성고체87％,기차여저(어장)、조、견、극씨리、저、진주조、반마어、반활설탑、비주폐어、섬서、비주과섬적상사성분별위42.9％,61.2％,46.1％,42.9％,53.9％,47.9％,41.5％,40.1％,33.2％,30.8％,33.2％.생물신식학분석현시,황선AQP1기인소편마적단백질이친수성구역위주,구유봉부적B세포항원위점.정량분석결과표명,AQP1 mRNA주요재란소중고표체,기타조직중표체량교소.