CAJ | 학술논문

[目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法.[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物,建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法,并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参考株系.[结果]经PCR检测,产毒藻株出现特异性扩增条带,而不产毒株未出现特异性条带；以10倍系列稀释纯培养的蓝藻细胞作为PCR反应的模板,检测限均为2.46×103细胞/ml；运用建立的方法从天然水体中检测到了产毒微囊藻,对PCR产物序列进行比对,发现PCR扩增片段与铜绿微囊藻(PCC7806)核苷酸序列的同源性为98％.[结论]该研究为水华产毒微囊藻的监测提供了一种新方法.
[목적]건립산독미낭조적PCR검측방법.[방법]근거GenBank상발표적mcyA기인서렬보수구역설계일대인물,건립화우화검측산독미낭조적PCR방법,병이차방법검측산독화비산독미낭조삼고주계.[결과]경PCR검측,산독조주출현특이성확증조대,이불산독주미출현특이성조대；이10배계렬희석순배양적람조세포작위PCR반응적모판,검측한균위2.46×103세포/ml；운용건립적방법종천연수체중검측도료산독미낭조,대PCR산물서렬진행비대,발현PCR확증편단여동록미낭조(PCC7806)핵감산서렬적동원성위98％.[결론]해연구위수화산독미낭조적감측제공료일충신방법.