安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
1期
33-36
,共4页
杨鹤%蔡少丽%李力%张爱平%黄建忠
楊鶴%蔡少麗%李力%張愛平%黃建忠
양학%채소려%리력%장애평%황건충
过氧化氢酶%枯草芽孢杆菌%Plackett-Burman设计%响应面分析
過氧化氫酶%枯草芽孢桿菌%Plackett-Burman設計%響應麵分析
과양화경매%고초아포간균%Plackett-Burman설계%향응면분석
[目的]对过氧化氢酶高产菌株EIM-70进行鉴定,并对其产酶培养基进行优化.[方法]对EIM-70菌株进行形态学分析及16SrDNA序列的系统发育进化分析,以鉴定其所属菌种；在采用单因素试验确定EIM-70产过氧化氢酶的最适碳、氮源基础上,采用Plackett-Burman试验设计筛选出对产酶影响显著的因子,再利用最陡爬坡试验和响应面分析法确定最适产酶培养基配方.[结果]试验将EIM-70菌株鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subitilis)；EIM-70的最适产酶培养基为:葡萄糖19.25 g/L、NaNO3 9.25 g/L、FeSO4·7H2O2.46×10-3g/L、MgSO4·7H2O0.50 g/L、Na2HPO4· 12H2O9.25 g/L、KH2PO40.60 g/L、2°麦芽汁,优化后Bacillus subitilis EIM-70的液体发酵产过氧化氢酶的活力可达6 927.45 U/ml,比优化前提高1.87倍.[结论]该研究为过氧化氢酶的工业化生产奠定了基础.
[目的]對過氧化氫酶高產菌株EIM-70進行鑒定,併對其產酶培養基進行優化.[方法]對EIM-70菌株進行形態學分析及16SrDNA序列的繫統髮育進化分析,以鑒定其所屬菌種；在採用單因素試驗確定EIM-70產過氧化氫酶的最適碳、氮源基礎上,採用Plackett-Burman試驗設計篩選齣對產酶影響顯著的因子,再利用最陡爬坡試驗和響應麵分析法確定最適產酶培養基配方.[結果]試驗將EIM-70菌株鑒定為枯草芽孢桿菌(Bacillus subitilis)；EIM-70的最適產酶培養基為:葡萄糖19.25 g/L、NaNO3 9.25 g/L、FeSO4·7H2O2.46×10-3g/L、MgSO4·7H2O0.50 g/L、Na2HPO4· 12H2O9.25 g/L、KH2PO40.60 g/L、2°麥芽汁,優化後Bacillus subitilis EIM-70的液體髮酵產過氧化氫酶的活力可達6 927.45 U/ml,比優化前提高1.87倍.[結論]該研究為過氧化氫酶的工業化生產奠定瞭基礎.
[목적]대과양화경매고산균주EIM-70진행감정,병대기산매배양기진행우화.[방법]대EIM-70균주진행형태학분석급16SrDNA서렬적계통발육진화분석,이감정기소속균충；재채용단인소시험학정EIM-70산과양화경매적최괄탄、담원기출상,채용Plackett-Burman시험설계사선출대산매영향현저적인자,재이용최두파파시험화향응면분석법학정최괄산매배양기배방.[결과]시험장EIM-70균주감정위고초아포간균(Bacillus subitilis)；EIM-70적최괄산매배양기위:포도당19.25 g/L、NaNO3 9.25 g/L、FeSO4·7H2O2.46×10-3g/L、MgSO4·7H2O0.50 g/L、Na2HPO4· 12H2O9.25 g/L、KH2PO40.60 g/L、2°맥아즙,우화후Bacillus subitilis EIM-70적액체발효산과양화경매적활력가체6 927.45 U/ml,비우화전제고1.87배.[결론]해연구위과양화경매적공업화생산전정료기출.
