现代泌尿生殖肿瘤杂志
現代泌尿生殖腫瘤雜誌
현대비뇨생식종류잡지
JOURNAL OF CONTEMPORARY UROLOGIC AND REPRODUCTIVE ONCOLOGY
2013年
1期
32-36
,共5页
魏曙光%窦中岭%孙国贤%刘刚%刘辉
魏曙光%竇中嶺%孫國賢%劉剛%劉輝
위서광%두중령%손국현%류강%류휘
肾肿瘤%Caveolin-1%HDAC1%免疫组织化学
腎腫瘤%Caveolin-1%HDAC1%免疫組織化學
신종류%Caveolin-1%HDAC1%면역조직화학
目的 探讨Caveolin-1和HDAC1蛋白在肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)及正常肾组织中的表达及临床意义,并探讨其与肿瘤生物学行为之间的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测51例RCC、15例正常肾组织及26例癌旁组织中 Caveolin-1和HDAC1蛋白的表达,并分析其与患者临床病理特征的关系.51例RCC中组织学分级:高分化13例,中分化24例,低分化14例;临床分期:Ⅰ期16例,Ⅱ期20例,Ⅲ期10例,Ⅳ期5例.结果 Caveolin-1在正常肾组织、癌旁组织和RCC中的阳性表达率分别为33%(5/15)、42%(11/26)、65%(33/51),逐渐升高(P＜0.05).在51例RCC中,Caveolin-1的阳性表达率临床分期Ⅲ期和Ⅳ期高于Ⅰ期和Ⅱ期,低分化高于中、高分化,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组.Caveolin-1表达与病理学分期、分级和淋巴结转移均相关(P值分别为0.001、0.038和0.006,P均＜0.05),随着肿瘤分期、分级的升高,Caveolin-1表达增强.RCC中Caveolin-1表达与年龄、性别、肿瘤所在部位均无关(P＞0.05).HDAC1在正常肾组织、癌旁组织和RCC中的阳性表达率分别为13%(2/15)、19%(5/26)、75%(38/51),呈现显著升高的趋势(P＜0.05).在51例RCC中,HDAC1的阳性表达率临床分期Ⅲ期和Ⅳ期高于Ⅰ期和Ⅱ期,低分化高于中、高分化,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,肾癌组织中HDAC1表达率随肾癌TNM分期的增高和病理分级的增加而升高.RCC中HDAC1表达与年龄、性别、肿瘤所在部位均无关(P＞0.05).RCC中Caveolin-1的表达与HDAC1表达呈正相关.结论 Caveolin-1和HDAC1在RCC中高表达,可能是RCC发生、发展及浸润转移的重要因素之一,联合检测对判断RCC预后有指导意义.
目的 探討Caveolin-1和HDAC1蛋白在腎細胞癌(renal cell carcinoma,RCC)及正常腎組織中的錶達及臨床意義,併探討其與腫瘤生物學行為之間的關繫.方法 採用免疫組織化學方法檢測51例RCC、15例正常腎組織及26例癌徬組織中 Caveolin-1和HDAC1蛋白的錶達,併分析其與患者臨床病理特徵的關繫.51例RCC中組織學分級:高分化13例,中分化24例,低分化14例;臨床分期:Ⅰ期16例,Ⅱ期20例,Ⅲ期10例,Ⅳ期5例.結果 Caveolin-1在正常腎組織、癌徬組織和RCC中的暘性錶達率分彆為33%(5/15)、42%(11/26)、65%(33/51),逐漸升高(P＜0.05).在51例RCC中,Caveolin-1的暘性錶達率臨床分期Ⅲ期和Ⅳ期高于Ⅰ期和Ⅱ期,低分化高于中、高分化,有淋巴結轉移組高于無淋巴結轉移組.Caveolin-1錶達與病理學分期、分級和淋巴結轉移均相關(P值分彆為0.001、0.038和0.006,P均＜0.05),隨著腫瘤分期、分級的升高,Caveolin-1錶達增彊.RCC中Caveolin-1錶達與年齡、性彆、腫瘤所在部位均無關(P＞0.05).HDAC1在正常腎組織、癌徬組織和RCC中的暘性錶達率分彆為13%(2/15)、19%(5/26)、75%(38/51),呈現顯著升高的趨勢(P＜0.05).在51例RCC中,HDAC1的暘性錶達率臨床分期Ⅲ期和Ⅳ期高于Ⅰ期和Ⅱ期,低分化高于中、高分化,有淋巴結轉移組高于無淋巴結轉移組,腎癌組織中HDAC1錶達率隨腎癌TNM分期的增高和病理分級的增加而升高.RCC中HDAC1錶達與年齡、性彆、腫瘤所在部位均無關(P＞0.05).RCC中Caveolin-1的錶達與HDAC1錶達呈正相關.結論 Caveolin-1和HDAC1在RCC中高錶達,可能是RCC髮生、髮展及浸潤轉移的重要因素之一,聯閤檢測對判斷RCC預後有指導意義.
목적 탐토Caveolin-1화HDAC1단백재신세포암(renal cell carcinoma,RCC)급정상신조직중적표체급림상의의,병탐토기여종류생물학행위지간적관계.방법 채용면역조직화학방법검측51례RCC、15례정상신조직급26례암방조직중 Caveolin-1화HDAC1단백적표체,병분석기여환자림상병리특정적관계.51례RCC중조직학분급:고분화13례,중분화24례,저분화14례;림상분기:Ⅰ기16례,Ⅱ기20례,Ⅲ기10례,Ⅳ기5례.결과 Caveolin-1재정상신조직、암방조직화RCC중적양성표체솔분별위33%(5/15)、42%(11/26)、65%(33/51),축점승고(P＜0.05).재51례RCC중,Caveolin-1적양성표체솔림상분기Ⅲ기화Ⅳ기고우Ⅰ기화Ⅱ기,저분화고우중、고분화,유림파결전이조고우무림파결전이조.Caveolin-1표체여병이학분기、분급화림파결전이균상관(P치분별위0.001、0.038화0.006,P균＜0.05),수착종류분기、분급적승고,Caveolin-1표체증강.RCC중Caveolin-1표체여년령、성별、종류소재부위균무관(P＞0.05).HDAC1재정상신조직、암방조직화RCC중적양성표체솔분별위13%(2/15)、19%(5/26)、75%(38/51),정현현저승고적추세(P＜0.05).재51례RCC중,HDAC1적양성표체솔림상분기Ⅲ기화Ⅳ기고우Ⅰ기화Ⅱ기,저분화고우중、고분화,유림파결전이조고우무림파결전이조,신암조직중HDAC1표체솔수신암TNM분기적증고화병리분급적증가이승고.RCC중HDAC1표체여년령、성별、종류소재부위균무관(P＞0.05).RCC중Caveolin-1적표체여HDAC1표체정정상관.결론 Caveolin-1화HDAC1재RCC중고표체,가능시RCC발생、발전급침윤전이적중요인소지일,연합검측대판단RCC예후유지도의의.
