中国无机分析化学
中國無機分析化學
중국무궤분석화학
CHINESE JOURNAL OF INORGANIC ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
4期
41-44
,共4页
微波消解%GF-AAS%纳米二氧化钛%痕量分析%砷
微波消解%GF-AAS%納米二氧化鈦%痕量分析%砷
미파소해%GF-AAS%납미이양화태%흔량분석%신
建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定纳米二氧化钛中痕量杂质元素砷的分析方法.采用由一定浓度和比例的氢氟酸、硝酸组成的混合试剂,结合应用高压密闭微波加热技术快速完全消解纳米二氧化钛样品,优选了最佳微波加热控制程序,不仅解决了二氧化钛难消解和待测元素砷高温消解过程中易挥发损失等难点,而且检测溶液酸度低,避免对GF-AAS石墨管的侵蚀.并且,通过基体效应影响实验,优化选择了石墨管类型、石墨炉升温原子化控制程序以及原子吸收光谱仪检测参数,消除热稳定性强的二氧化钛基体对测定易挥发痕量元素砷的影响.方法检出限为0.02 μg/L,加标回收率为93.0%~106.0%,相对标准偏差9.4%,与ICP-MS检测方法结果对照一致.
建立瞭微波消解-石墨爐原子吸收光譜法(GF-AAS)測定納米二氧化鈦中痕量雜質元素砷的分析方法.採用由一定濃度和比例的氫氟痠、硝痠組成的混閤試劑,結閤應用高壓密閉微波加熱技術快速完全消解納米二氧化鈦樣品,優選瞭最佳微波加熱控製程序,不僅解決瞭二氧化鈦難消解和待測元素砷高溫消解過程中易揮髮損失等難點,而且檢測溶液痠度低,避免對GF-AAS石墨管的侵蝕.併且,通過基體效應影響實驗,優化選擇瞭石墨管類型、石墨爐升溫原子化控製程序以及原子吸收光譜儀檢測參數,消除熱穩定性彊的二氧化鈦基體對測定易揮髮痕量元素砷的影響.方法檢齣限為0.02 μg/L,加標迴收率為93.0%~106.0%,相對標準偏差9.4%,與ICP-MS檢測方法結果對照一緻.
건립료미파소해-석묵로원자흡수광보법(GF-AAS)측정납미이양화태중흔량잡질원소신적분석방법.채용유일정농도화비례적경불산、초산조성적혼합시제,결합응용고압밀폐미파가열기술쾌속완전소해납미이양화태양품,우선료최가미파가열공제정서,불부해결료이양화태난소해화대측원소신고온소해과정중역휘발손실등난점,이차검측용액산도저,피면대GF-AAS석묵관적침식.병차,통과기체효응영향실험,우화선택료석묵관류형、석묵로승온원자화공제정서이급원자흡수광보의검측삼수,소제열은정성강적이양화태기체대측정역휘발흔량원소신적영향.방법검출한위0.02 μg/L,가표회수솔위93.0%~106.0%,상대표준편차9.4%,여ICP-MS검측방법결과대조일치.