中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2013年
6期
61-64
,共4页
贾玉萍%周东顺%孙超%曲保恩
賈玉萍%週東順%孫超%麯保恩
가옥평%주동순%손초%곡보은
人参多糖%小鼠肝癌H22%环磷酰胺%增效减毒
人參多糖%小鼠肝癌H22%環燐酰胺%增效減毒
인삼다당%소서간암H22%배린선알%증효감독
Ginseng polysaccharide%Mouse H22 hepatoma%Cyclophosphamide%Therapeutic effect%Toxicity
目的 探讨人参多糖(ginseng polysaccharide,GPS)对化疗药物环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)抗肿瘤的增效减毒作用.方法 建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,随机分组,设模型对照组(生理盐水)、环磷酰胺组(30 mg/kg)、人参多糖给药组(7.5、15、30 mg/kg剂量组)和联合给药组(GPS 7.5、15、30 mg/kg,CTX 30 mg/kg);人参多糖尾静脉注射,CTX腹腔给药,连续给药10 d;测定抑瘤率、血液学指标、脾脏系数和胸腺系数,评价人参多糖对环磷酰胺的增效减毒作用.结果 GPS、GPS+CTX各组肿瘤生长明显低于模型对照组(P＜0.01),GPS中、高剂量+ CTX联合给药组肿瘤生长明显低于CTX组(P ＜0.05,P＜0.01).GPS高剂量+CTX组与CTX组相比,体重、脾脏指数和胸腺指数明显升高(P＜0.05).结论 人参多糖对化疗药物环磷酰胺抗小鼠肝癌H22肿瘤具有增效减毒作用.
目的 探討人參多糖(ginseng polysaccharide,GPS)對化療藥物環燐酰胺(cyclophosphamide,CTX)抗腫瘤的增效減毒作用.方法 建立小鼠肝癌H22實體瘤模型,隨機分組,設模型對照組(生理鹽水)、環燐酰胺組(30 mg/kg)、人參多糖給藥組(7.5、15、30 mg/kg劑量組)和聯閤給藥組(GPS 7.5、15、30 mg/kg,CTX 30 mg/kg);人參多糖尾靜脈註射,CTX腹腔給藥,連續給藥10 d;測定抑瘤率、血液學指標、脾髒繫數和胸腺繫數,評價人參多糖對環燐酰胺的增效減毒作用.結果 GPS、GPS+CTX各組腫瘤生長明顯低于模型對照組(P＜0.01),GPS中、高劑量+ CTX聯閤給藥組腫瘤生長明顯低于CTX組(P ＜0.05,P＜0.01).GPS高劑量+CTX組與CTX組相比,體重、脾髒指數和胸腺指數明顯升高(P＜0.05).結論 人參多糖對化療藥物環燐酰胺抗小鼠肝癌H22腫瘤具有增效減毒作用.
목적 탐토인삼다당(ginseng polysaccharide,GPS)대화료약물배린선알(cyclophosphamide,CTX)항종류적증효감독작용.방법 건립소서간암H22실체류모형,수궤분조,설모형대조조(생리염수)、배린선알조(30 mg/kg)、인삼다당급약조(7.5、15、30 mg/kg제량조)화연합급약조(GPS 7.5、15、30 mg/kg,CTX 30 mg/kg);인삼다당미정맥주사,CTX복강급약,련속급약10 d;측정억류솔、혈액학지표、비장계수화흉선계수,평개인삼다당대배린선알적증효감독작용.결과 GPS、GPS+CTX각조종류생장명현저우모형대조조(P＜0.01),GPS중、고제량+ CTX연합급약조종류생장명현저우CTX조(P ＜0.05,P＜0.01).GPS고제량+CTX조여CTX조상비,체중、비장지수화흉선지수명현승고(P＜0.05).결론 인삼다당대화료약물배린선알항소서간암H22종류구유증효감독작용.
