中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2013年
6期
26-31
,共6页
胡中倩%张炽敏%李嘉%李岭%王玲%高启%李田宽
鬍中倩%張熾敏%李嘉%李嶺%王玲%高啟%李田寬
호중천%장치민%리가%리령%왕령%고계%리전관
超声造影剂%Lewis肺癌细胞%P38%增殖%侵袭
超聲造影劑%Lewis肺癌細胞%P38%增殖%侵襲
초성조영제%Lewis폐암세포%P38%증식%침습
Acoustic contrast agent%Lewis lung carcinoma cell%P38 mitogen-activated protein kinase%Proliferation%migration%Invasion
目的 研究超声造影剂介导SHP2 (Src homology phosphatase 2)酪氨酸磷酸酶真核表达(pcDNA3.1SHP2)载体在小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC)细胞中的转染,观察SHP2过表达对Lewis肺癌细胞增殖和侵袭的影响及分子机制初探.方法 分别于接种小鼠Lewis肺癌细胞的6孔板中每孔加入200 μL造影剂和5μL脂质体,以诊断超声剂量辐照60 s,细胞转染48 h后,Western-blot检测细胞转染前后SHP2及P38蛋白表达量的变化;MTT、划痕实验和Transwell系统分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力.结果 Western blotting 显示转染组与未转染组比较,转染SHP2真核表达载体后,LLC中SHP2和磷酸化P38表达明显上调;LLC细胞增殖、迁移能力和侵袭能力均显著增强.结论 SHP2过表达可提高肺癌肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;并初步证实SHP2过表达可能通过激活丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号转导系统促进肿瘤细胞的恶性进展.
目的 研究超聲造影劑介導SHP2 (Src homology phosphatase 2)酪氨痠燐痠酶真覈錶達(pcDNA3.1SHP2)載體在小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC)細胞中的轉染,觀察SHP2過錶達對Lewis肺癌細胞增殖和侵襲的影響及分子機製初探.方法 分彆于接種小鼠Lewis肺癌細胞的6孔闆中每孔加入200 μL造影劑和5μL脂質體,以診斷超聲劑量輻照60 s,細胞轉染48 h後,Western-blot檢測細胞轉染前後SHP2及P38蛋白錶達量的變化;MTT、劃痕實驗和Transwell繫統分彆檢測細胞增殖、遷移和侵襲能力.結果 Western blotting 顯示轉染組與未轉染組比較,轉染SHP2真覈錶達載體後,LLC中SHP2和燐痠化P38錶達明顯上調;LLC細胞增殖、遷移能力和侵襲能力均顯著增彊.結論 SHP2過錶達可提高肺癌腫瘤細胞的增殖、遷移和侵襲能力;併初步證實SHP2過錶達可能通過激活絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信號轉導繫統促進腫瘤細胞的噁性進展.
목적 연구초성조영제개도SHP2 (Src homology phosphatase 2)락안산린산매진핵표체(pcDNA3.1SHP2)재체재소서Lewis폐암(Lewis lung carcinoma,LLC)세포중적전염,관찰SHP2과표체대Lewis폐암세포증식화침습적영향급분자궤제초탐.방법 분별우접충소서Lewis폐암세포적6공판중매공가입200 μL조영제화5μL지질체,이진단초성제량복조60 s,세포전염48 h후,Western-blot검측세포전염전후SHP2급P38단백표체량적변화;MTT、화흔실험화Transwell계통분별검측세포증식、천이화침습능력.결과 Western blotting 현시전염조여미전염조비교,전염SHP2진핵표체재체후,LLC중SHP2화린산화P38표체명현상조;LLC세포증식、천이능력화침습능력균현저증강.결론 SHP2과표체가제고폐암종류세포적증식、천이화침습능력;병초보증실SHP2과표체가능통과격활사렬원활화단백격매(mitogen-activated protein kinase,MAPK)신호전도계통촉진종류세포적악성진전.
