中国感染控制杂志
中國感染控製雜誌
중국감염공제잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION CONTROL
2013年
6期
401-403
,共3页
龚玉姣%吴新伟%邱峰%胡玉山%张欣强%杨智聪
龔玉姣%吳新偉%邱峰%鬍玉山%張訢彊%楊智聰
공옥교%오신위%구봉%호옥산%장흔강%양지총
金黄色葡萄球菌%耐甲氧西林金黄色葡萄球菌%mecA基因%医院感染%流行病学%聚合酶链反应%抗药性,微生物
金黃色葡萄毬菌%耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌%mecA基因%醫院感染%流行病學%聚閤酶鏈反應%抗藥性,微生物
금황색포도구균%내갑양서림금황색포도구균%mecA기인%의원감염%류행병학%취합매련반응%항약성,미생물
Staphylococcus aureus%methicillin-resistant Staphylococcus aureus%mecA gene%healthcare-associated infection%epidemiology%polymerase chain reaction%drug resistance,microbial
目的 应用双重聚合酶链反应(PCR)技术,建立金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的快速检测方法,指导临床及时、合理使用抗菌药物,防止MRSA的扩散.方法 根据金黄色葡萄球菌血浆凝固酶基因Coag和耐药基因mecA设计引物,调整PCR扩增反应各参数,建立快速、准确扩增Coag和mecA基因的双重PCR体系;应用双重PCR对临床分离鉴定的85株金黄色葡萄球菌同时扩增Coag和mecA基因片段,并将PCR扩增结果与苯唑西林-高盐琼脂筛选试验(OSAS)的结果进行比对.结果 生化常规试验分离鉴定85株金黄色葡萄球菌,通过OSAS试验,共检出MRSA 53株,MRSA检出率为62.35％.双重PCR快速检测MRSA,85株金黄色葡萄球菌均扩增出Coag基因片段,其中53株扩增出mecA基因片段.双重PCR检测MRSA的结果与生化常规试验分离鉴定MRSA结果一致.结论 双重PCR法能快速、同时检测金黄色葡萄球菌血浆凝固酶Coag基因和耐药基因mecA,有助于及早检出MRSA,指导临床合理用药,控制MRSA传播.
目的 應用雙重聚閤酶鏈反應(PCR)技術,建立金黃色葡萄毬菌及耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌(MRSA)的快速檢測方法,指導臨床及時、閤理使用抗菌藥物,防止MRSA的擴散.方法 根據金黃色葡萄毬菌血漿凝固酶基因Coag和耐藥基因mecA設計引物,調整PCR擴增反應各參數,建立快速、準確擴增Coag和mecA基因的雙重PCR體繫;應用雙重PCR對臨床分離鑒定的85株金黃色葡萄毬菌同時擴增Coag和mecA基因片段,併將PCR擴增結果與苯唑西林-高鹽瓊脂篩選試驗(OSAS)的結果進行比對.結果 生化常規試驗分離鑒定85株金黃色葡萄毬菌,通過OSAS試驗,共檢齣MRSA 53株,MRSA檢齣率為62.35％.雙重PCR快速檢測MRSA,85株金黃色葡萄毬菌均擴增齣Coag基因片段,其中53株擴增齣mecA基因片段.雙重PCR檢測MRSA的結果與生化常規試驗分離鑒定MRSA結果一緻.結論 雙重PCR法能快速、同時檢測金黃色葡萄毬菌血漿凝固酶Coag基因和耐藥基因mecA,有助于及早檢齣MRSA,指導臨床閤理用藥,控製MRSA傳播.
목적 응용쌍중취합매련반응(PCR)기술,건립금황색포도구균급내갑양서림금황색포도구균(MRSA)적쾌속검측방법,지도림상급시、합리사용항균약물,방지MRSA적확산.방법 근거금황색포도구균혈장응고매기인Coag화내약기인mecA설계인물,조정PCR확증반응각삼수,건립쾌속、준학확증Coag화mecA기인적쌍중PCR체계;응용쌍중PCR대림상분리감정적85주금황색포도구균동시확증Coag화mecA기인편단,병장PCR확증결과여분서서림-고염경지사선시험(OSAS)적결과진행비대.결과 생화상규시험분리감정85주금황색포도구균,통과OSAS시험,공검출MRSA 53주,MRSA검출솔위62.35％.쌍중PCR쾌속검측MRSA,85주금황색포도구균균확증출Coag기인편단,기중53주확증출mecA기인편단.쌍중PCR검측MRSA적결과여생화상규시험분리감정MRSA결과일치.결론 쌍중PCR법능쾌속、동시검측금황색포도구균혈장응고매Coag기인화내약기인mecA,유조우급조검출MRSA,지도림상합리용약,공제MRSA전파.
