天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2012年
12期
1703-1706
,共4页
郑永标%鲁春华%许莉%郑忠辉%苏文金%沈月毛
鄭永標%魯春華%許莉%鄭忠輝%囌文金%瀋月毛
정영표%로춘화%허리%정충휘%소문금%침월모
猴头菌%液体发酵%化学成分%细胞毒活性
猴頭菌%液體髮酵%化學成分%細胞毒活性
후두균%액체발효%화학성분%세포독활성
以马铃薯葡萄糖为培养基进行猴头菌液体静置发酵.利用萃取、中压液相色谱(RP-18 gel)、凝胶柱层析(Sephadex LH-20)和硅胶柱层析(Silica gel)从其发酵液中分离并结构鉴定了6个化合物.经核磁共振波谱解析与质谱鉴定,确定化合物的结构为Erinacine P(1)、Orsellinaldehyde (2)、Herierin IV (3)、Erinapyrone A(4)、Erinapyrone B(5)和Erinapyrone C(6).Erinacine P (1)为首次从猴头菌发酵液中分离获得的二萜糖苷化合物,MTT实验表明其具有较强的细胞毒活性.Orsellinaldehyde (2)为首次从猴头菌中分离到的苯甲醛衍生物.Herierin IV (3)、Erinapyrone A(4)、Erinapyrone B(5)和Erinapyrone C(6)为4个吡喃酮衍生物.
以馬鈴藷葡萄糖為培養基進行猴頭菌液體靜置髮酵.利用萃取、中壓液相色譜(RP-18 gel)、凝膠柱層析(Sephadex LH-20)和硅膠柱層析(Silica gel)從其髮酵液中分離併結構鑒定瞭6箇化閤物.經覈磁共振波譜解析與質譜鑒定,確定化閤物的結構為Erinacine P(1)、Orsellinaldehyde (2)、Herierin IV (3)、Erinapyrone A(4)、Erinapyrone B(5)和Erinapyrone C(6).Erinacine P (1)為首次從猴頭菌髮酵液中分離穫得的二萜糖苷化閤物,MTT實驗錶明其具有較彊的細胞毒活性.Orsellinaldehyde (2)為首次從猴頭菌中分離到的苯甲醛衍生物.Herierin IV (3)、Erinapyrone A(4)、Erinapyrone B(5)和Erinapyrone C(6)為4箇吡喃酮衍生物.
이마령서포도당위배양기진행후두균액체정치발효.이용췌취、중압액상색보(RP-18 gel)、응효주층석(Sephadex LH-20)화규효주층석(Silica gel)종기발효액중분리병결구감정료6개화합물.경핵자공진파보해석여질보감정,학정화합물적결구위Erinacine P(1)、Orsellinaldehyde (2)、Herierin IV (3)、Erinapyrone A(4)、Erinapyrone B(5)화Erinapyrone C(6).Erinacine P (1)위수차종후두균발효액중분리획득적이첩당감화합물,MTT실험표명기구유교강적세포독활성.Orsellinaldehyde (2)위수차종후두균중분리도적분갑철연생물.Herierin IV (3)、Erinapyrone A(4)、Erinapyrone B(5)화Erinapyrone C(6)위4개필남동연생물.
