江南大学学报（自然科学版）
江南大學學報（自然科學版）
강남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHERN YANGTZE UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2013年
1期
85-91
,共7页
姚君%蒲雯雯%陈丽萍%林建国%罗世能%邱玲%夏咏梅
姚君%蒲雯雯%陳麗萍%林建國%囉世能%邱玲%夏詠梅
요군%포문문%진려평%림건국%라세능%구령%하영매
孕酮受体%非甾体%化学合成%表征
孕酮受體%非甾體%化學閤成%錶徵
잉동수체%비치체%화학합성%표정
以2-氨基-5-溴苯乙酮为起始原料,经格氏加成,N,N-羰基二咪唑闭环,Suzuki偶联,氰基取代,硼氢化氧化和高温脱除叔丁氧羰基6步反应合成得到一种新的化合物5-(1-H-2,4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-H-吡咯-2-氰基,进而甲基化得到5-(1-H-2,4-二氢-4-甲基4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-甲基-吡咯-2-氰基.采用核磁氢谱、红外、质谱测试技术,对各中间体及目标物的结构分别进行表征.分析了新合成的化合物吡咯环上N-甲基化反应的机理,结果表明,N,N-二甲基甲酰胺和固体无机碱碳酸钾的组合可以选择性地对吡咯环上的N进行甲基化.
以2-氨基-5-溴苯乙酮為起始原料,經格氏加成,N,N-羰基二咪唑閉環,Suzuki偶聯,氰基取代,硼氫化氧化和高溫脫除叔丁氧羰基6步反應閤成得到一種新的化閤物5-(1-H-2,4-二氫-4-甲基-4-(3-羥基)-2-氧苯併[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-H-吡咯-2-氰基,進而甲基化得到5-(1-H-2,4-二氫-4-甲基4-(3-羥基)-2-氧苯併[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-甲基-吡咯-2-氰基.採用覈磁氫譜、紅外、質譜測試技術,對各中間體及目標物的結構分彆進行錶徵.分析瞭新閤成的化閤物吡咯環上N-甲基化反應的機理,結果錶明,N,N-二甲基甲酰胺和固體無機堿碳痠鉀的組閤可以選擇性地對吡咯環上的N進行甲基化.
이2-안기-5-추분을동위기시원료,경격씨가성,N,N-탄기이미서폐배,Suzuki우련,청기취대,붕경화양화화고온탈제숙정양탄기6보반응합성득도일충신적화합물5-(1-H-2,4-이경-4-갑기-4-(3-간기)-2-양분병[d][1,3]오진-6-기)-1-H-필각-2-청기,진이갑기화득도5-(1-H-2,4-이경-4-갑기4-(3-간기)-2-양분병[d][1,3]오진-6-기)-1-갑기-필각-2-청기.채용핵자경보、홍외、질보측시기술,대각중간체급목표물적결구분별진행표정.분석료신합성적화합물필각배상N-갑기화반응적궤리,결과표명,N,N-이갑기갑선알화고체무궤감탄산갑적조합가이선택성지대필각배상적N진행갑기화.
