应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2013年
2期
191-195
,共5页
郭琦%李焕芝%季云%陆天虹
郭琦%李煥芝%季雲%陸天虹
곽기%리환지%계운%륙천홍
炭载Pd催化剂%偏钒酸钠%甲酸氧化%甲酸分解%直接甲酸燃料电池
炭載Pd催化劑%偏釩痠鈉%甲痠氧化%甲痠分解%直接甲痠燃料電池
탄재Pd최화제%편범산납%갑산양화%갑산분해%직접갑산연료전지
直接甲酸燃料电池的两大问题是Pd催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd能催化甲酸分解.研究发现,当Pd/C在偏钒酸钠溶液中浸泡后能吸附上VO3-,吸附上VO3-的Pd/C催化剂对甲酸分解的催化性能会大大降低,由甲酸分解产生的CO的量也大大降低,使Pd/C催化剂被CO毒化的几率也大大降低,因此,在偏钒酸钠溶液中浸泡后的Pd/C催化剂对甲酸氧化的峰电流密度要比没有浸泡的Pd/C催化剂高13％左右.计时电流曲线的测量表明,6000s时在偏钒酸钠溶液中浸泡后的Pd/C催化剂对甲酸氧化的峰电流密度要比没有浸泡的Pd/C催化剂高42％左右.结果证明,在偏钒酸钠溶液中浸泡能提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性,特别是电催化稳定性.
直接甲痠燃料電池的兩大問題是Pd催化劑對甲痠氧化的電催化穩定性不好和Pd能催化甲痠分解.研究髮現,噹Pd/C在偏釩痠鈉溶液中浸泡後能吸附上VO3-,吸附上VO3-的Pd/C催化劑對甲痠分解的催化性能會大大降低,由甲痠分解產生的CO的量也大大降低,使Pd/C催化劑被CO毒化的幾率也大大降低,因此,在偏釩痠鈉溶液中浸泡後的Pd/C催化劑對甲痠氧化的峰電流密度要比沒有浸泡的Pd/C催化劑高13％左右.計時電流麯線的測量錶明,6000s時在偏釩痠鈉溶液中浸泡後的Pd/C催化劑對甲痠氧化的峰電流密度要比沒有浸泡的Pd/C催化劑高42％左右.結果證明,在偏釩痠鈉溶液中浸泡能提高Pd/C催化劑對甲痠氧化的電催化活性,特彆是電催化穩定性.
직접갑산연료전지적량대문제시Pd최화제대갑산양화적전최화은정성불호화Pd능최화갑산분해.연구발현,당Pd/C재편범산납용액중침포후능흡부상VO3-,흡부상VO3-적Pd/C최화제대갑산분해적최화성능회대대강저,유갑산분해산생적CO적량야대대강저,사Pd/C최화제피CO독화적궤솔야대대강저,인차,재편범산납용액중침포후적Pd/C최화제대갑산양화적봉전류밀도요비몰유침포적Pd/C최화제고13％좌우.계시전류곡선적측량표명,6000s시재편범산납용액중침포후적Pd/C최화제대갑산양화적봉전류밀도요비몰유침포적Pd/C최화제고42％좌우.결과증명,재편범산납용액중침포능제고Pd/C최화제대갑산양화적전최화활성,특별시전최화은정성.
