应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2013年
2期
138-142
,共5页
胡雁鸣%张丛峥%李战胜%张学全%增田俊夫
鬍雁鳴%張叢崢%李戰勝%張學全%增田俊伕
호안명%장총쟁%리전성%장학전%증전준부
取代聚炔%气体分离膜%老化
取代聚炔%氣體分離膜%老化
취대취결%기체분리막%노화
采用溶液浇铸法,制备了厚度为50～202 μm的聚(1-三甲基硅基-1-丙炔)(PTMSP)膜,研究了膜厚度、储存温度以及储存气氛对其气体渗透性能的影响.在室温下储存时,PTMSP膜发生物理老化,气体渗透系数先是迅速下降,然后缓慢降低并趋向平稳.在空气气氛中的下降速率要略大于在N2气气氛中.气体渗透系数的下降速率随膜厚度的减小而增大.在高温(100℃)空气气氛中,受物理及化学老化的共同作用,PTMSP膜气体渗透系数的下降速率进一步增大,IR谱图表明,聚合物氧化生成了C=O等极性基团.随储存时间的延长,溶解度系数基本不变,扩散系数的下降是导致气体渗透系数下降的主要原因,这与聚合物体积松弛和(或)致密化及极性基团的形成所造成的自由体积的减小紧密相关.
採用溶液澆鑄法,製備瞭厚度為50～202 μm的聚(1-三甲基硅基-1-丙炔)(PTMSP)膜,研究瞭膜厚度、儲存溫度以及儲存氣氛對其氣體滲透性能的影響.在室溫下儲存時,PTMSP膜髮生物理老化,氣體滲透繫數先是迅速下降,然後緩慢降低併趨嚮平穩.在空氣氣氛中的下降速率要略大于在N2氣氣氛中.氣體滲透繫數的下降速率隨膜厚度的減小而增大.在高溫(100℃)空氣氣氛中,受物理及化學老化的共同作用,PTMSP膜氣體滲透繫數的下降速率進一步增大,IR譜圖錶明,聚閤物氧化生成瞭C=O等極性基糰.隨儲存時間的延長,溶解度繫數基本不變,擴散繫數的下降是導緻氣體滲透繫數下降的主要原因,這與聚閤物體積鬆弛和(或)緻密化及極性基糰的形成所造成的自由體積的減小緊密相關.
채용용액요주법,제비료후도위50～202 μm적취(1-삼갑기규기-1-병결)(PTMSP)막,연구료막후도、저존온도이급저존기분대기기체삼투성능적영향.재실온하저존시,PTMSP막발생물리노화,기체삼투계수선시신속하강,연후완만강저병추향평은.재공기기분중적하강속솔요략대우재N2기기분중.기체삼투계수적하강속솔수막후도적감소이증대.재고온(100℃)공기기분중,수물리급화학노화적공동작용,PTMSP막기체삼투계수적하강속솔진일보증대,IR보도표명,취합물양화생성료C=O등겁성기단.수저존시간적연장,용해도계수기본불변,확산계수적하강시도치기체삼투계수하강적주요원인,저여취합물체적송이화(혹)치밀화급겁성기단적형성소조성적자유체적적감소긴밀상관.
