安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
1期
26-28
,共3页
黄欢%武汪洋%吴阳洋%陈寒青%尹艳艳
黃歡%武汪洋%吳暘洋%陳寒青%尹豔豔
황환%무왕양%오양양%진한청%윤염염
脂多糖%小胶质细胞%活化%模型
脂多糖%小膠質細胞%活化%模型
지다당%소효질세포%활화%모형
目的 探讨不同浓度脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)对小胶质细胞活化作用,建立小胶质细胞活化的模型.方法 不同浓度LPS(0.01,0.1,1,10,100 mg·L-1)刺激原代纯化的小胶质细胞及BV2细胞株,采用MTT法检测细胞活力;采用细胞免疫化学法观察细胞形态变化.结果 LPS(1 mg·L-1)可以明显激活原代小胶质细胞,但不影响细胞活力,OX-42染色显示小胶质细胞胞体变大,轴突变短变多,形似"阿米巴状";LPS(10 mg·L-1)可以激活BV2细胞,且不降低细胞活力,镜下观察发现BV2细胞胞体明显增大.结论 采用LPS(1 mg·L-1)刺激原代小胶质细胞,LPS(10 mg·L-1)刺激BV2细胞株,可以建立稳定的小胶质细胞活化模型.
目的 探討不同濃度脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)對小膠質細胞活化作用,建立小膠質細胞活化的模型.方法 不同濃度LPS(0.01,0.1,1,10,100 mg·L-1)刺激原代純化的小膠質細胞及BV2細胞株,採用MTT法檢測細胞活力;採用細胞免疫化學法觀察細胞形態變化.結果 LPS(1 mg·L-1)可以明顯激活原代小膠質細胞,但不影響細胞活力,OX-42染色顯示小膠質細胞胞體變大,軸突變短變多,形似"阿米巴狀";LPS(10 mg·L-1)可以激活BV2細胞,且不降低細胞活力,鏡下觀察髮現BV2細胞胞體明顯增大.結論 採用LPS(1 mg·L-1)刺激原代小膠質細胞,LPS(10 mg·L-1)刺激BV2細胞株,可以建立穩定的小膠質細胞活化模型.
목적 탐토불동농도지다당(Lipopolysaccharides,LPS)대소효질세포활화작용,건립소효질세포활화적모형.방법 불동농도LPS(0.01,0.1,1,10,100 mg·L-1)자격원대순화적소효질세포급BV2세포주,채용MTT법검측세포활력;채용세포면역화학법관찰세포형태변화.결과 LPS(1 mg·L-1)가이명현격활원대소효질세포,단불영향세포활력,OX-42염색현시소효질세포포체변대,축돌변단변다,형사"아미파상";LPS(10 mg·L-1)가이격활BV2세포,차불강저세포활력,경하관찰발현BV2세포포체명현증대.결론 채용LPS(1 mg·L-1)자격원대소효질세포,LPS(10 mg·L-1)자격BV2세포주,가이건립은정적소효질세포활화모형.
