安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
1期
33-34
,共2页
王发%徐春燕%王嫦鹤%张秉华%王涛
王髮%徐春燕%王嫦鶴%張秉華%王濤
왕발%서춘연%왕항학%장병화%왕도
顶空进样%气相色谱法%聚桂醇%环氧乙烷%二氧六环
頂空進樣%氣相色譜法%聚桂醇%環氧乙烷%二氧六環
정공진양%기상색보법%취계순%배양을완%이양륙배
目的 建立聚桂醇原料药中环氧乙烷和二氧六环的顶空气相色谱测定法.方法 以水为溶剂,采用顶空气相色谱法测定,平衡温度100℃,平衡时间40 min.使用DB-1(30 m×0.32 mm×0.25 μm)毛细管柱,检测器为FID,进样口温度150℃,检测器温度250℃.程序升温,初温35℃,10 min,30℃·min-1至230℃,10 min.结果 环氧乙烷在1.01～10.14 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系Y=1.044 0X + 1.159 8(r=0.999 2),回收率为102.6%,RSD为2.3%(n=9).二氧六环在4.98～49.8 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系Y=0.410 5X-0.915 6(r=0.999 7),回收率为101.8%,RSD为2.9%(n=9).结论 该方法准确可靠,能有效控制聚桂醇原料的质量.
目的 建立聚桂醇原料藥中環氧乙烷和二氧六環的頂空氣相色譜測定法.方法 以水為溶劑,採用頂空氣相色譜法測定,平衡溫度100℃,平衡時間40 min.使用DB-1(30 m×0.32 mm×0.25 μm)毛細管柱,檢測器為FID,進樣口溫度150℃,檢測器溫度250℃.程序升溫,初溫35℃,10 min,30℃·min-1至230℃,10 min.結果 環氧乙烷在1.01～10.14 mg·L-1質量濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫Y=1.044 0X + 1.159 8(r=0.999 2),迴收率為102.6%,RSD為2.3%(n=9).二氧六環在4.98～49.8 mg·L-1質量濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫Y=0.410 5X-0.915 6(r=0.999 7),迴收率為101.8%,RSD為2.9%(n=9).結論 該方法準確可靠,能有效控製聚桂醇原料的質量.
목적 건립취계순원료약중배양을완화이양륙배적정공기상색보측정법.방법 이수위용제,채용정공기상색보법측정,평형온도100℃,평형시간40 min.사용DB-1(30 m×0.32 mm×0.25 μm)모세관주,검측기위FID,진양구온도150℃,검측기온도250℃.정서승온,초온35℃,10 min,30℃·min-1지230℃,10 min.결과 배양을완재1.01～10.14 mg·L-1질량농도범위내여봉면적정량호적선성관계Y=1.044 0X + 1.159 8(r=0.999 2),회수솔위102.6%,RSD위2.3%(n=9).이양륙배재4.98～49.8 mg·L-1질량농도범위내여봉면적정량호적선성관계Y=0.410 5X-0.915 6(r=0.999 7),회수솔위101.8%,RSD위2.9%(n=9).결론 해방법준학가고,능유효공제취계순원료적질량.
