标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2013年
6期
451-454
,共4页
吖啶酯%磁颗粒%化学发光%免疫分析%癌胚抗原
吖啶酯%磁顆粒%化學髮光%免疫分析%癌胚抗原
아정지%자과립%화학발광%면역분석%암배항원
Acridine ester%Magnetic particles%Chemiluminescence%Immunoassay%Carcinoembryonic antigen
目的 建立一种定量测定血清中癌胚抗原(CEA)含量的检测方法.方法 根据双抗体夹心法实验原理,利用吖啶酯化学发光免疫分析技术-结合生物素-亲和素磁颗粒分离技术.结果 方法的最低检测限为0.2ng/mL,线性范围为2.2~ 360ng/mL,批内变异为1.9%~2.2%,总变异为6.5% ~8.1%,与ROCHE公司的癌胚抗原检测试剂盒(电化学发光法)测定结果的拟合方程为Y=0.9969X +0.6168,相关系数为r=0.9921.结论 本方法的各项指标均满足临床检测的要求,适合临床推广应用.
目的 建立一種定量測定血清中癌胚抗原(CEA)含量的檢測方法.方法 根據雙抗體夾心法實驗原理,利用吖啶酯化學髮光免疫分析技術-結閤生物素-親和素磁顆粒分離技術.結果 方法的最低檢測限為0.2ng/mL,線性範圍為2.2~ 360ng/mL,批內變異為1.9%~2.2%,總變異為6.5% ~8.1%,與ROCHE公司的癌胚抗原檢測試劑盒(電化學髮光法)測定結果的擬閤方程為Y=0.9969X +0.6168,相關繫數為r=0.9921.結論 本方法的各項指標均滿足臨床檢測的要求,適閤臨床推廣應用.
목적 건립일충정량측정혈청중암배항원(CEA)함량적검측방법.방법 근거쌍항체협심법실험원리,이용아정지화학발광면역분석기술-결합생물소-친화소자과립분리기술.결과 방법적최저검측한위0.2ng/mL,선성범위위2.2~ 360ng/mL,비내변이위1.9%~2.2%,총변이위6.5% ~8.1%,여ROCHE공사적암배항원검측시제합(전화학발광법)측정결과적의합방정위Y=0.9969X +0.6168,상관계수위r=0.9921.결론 본방법적각항지표균만족림상검측적요구,괄합림상추엄응용.