标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2013年
6期
427-430
,共4页
靳雁斌%司慧远%吴彦瑞%丁学锋%王晓文%范文红
靳雁斌%司慧遠%吳彥瑞%丁學鋒%王曉文%範文紅
근안빈%사혜원%오언서%정학봉%왕효문%범문홍
Cpne5蛋白%A23187%血清剥夺%细胞凋亡%蛋白免疫印迹%流式细胞术
Cpne5蛋白%A23187%血清剝奪%細胞凋亡%蛋白免疫印跡%流式細胞術
Cpne5단백%A23187%혈청박탈%세포조망%단백면역인적%류식세포술
Cpne5 protein%A23187%Serum-deprivation%Cell apoptosis%Western blotting%Flow cytometry
目的 探讨Cpne5蛋白在SH-SY5Y细胞凋亡中表达量的变化.方法 显微镜观察细胞形态及流式细胞术检测凋亡率,鉴定A23187诱导SH-SY5Y细胞凋亡及血清剥夺诱导凋亡的模型;免疫印迹法检测两种凋亡过程中Cpne5蛋白表达量的变化.结果 10μmol/L A23187诱导SH-SY5Y细胞24h,细胞出现皱缩、凋亡率增加.A23187诱导0.5h,Cpne5蛋白表达量即出现明显的上升,持续至12h;在24h时Cpne5蛋白表达量回落至诱导前水平.血清剥夺72h的SH-SY5Y细胞24份,凋亡率为23.2 ±2.1%,与对照组1.1±0.1%比,差异有统计学意义(P<0.01).免疫印迹结果表明,SH-SY5Y细胞分别经血清剥夺1h、6h、12h、24h、72h对Cpne5蛋白表达量无明显变化.结论 A23187诱导SH-SY5Y细胞凋亡早期Cpne5蛋白表达量有显著变化;提示Cpne5基因可能参与凋亡调控的钙信号通路.
目的 探討Cpne5蛋白在SH-SY5Y細胞凋亡中錶達量的變化.方法 顯微鏡觀察細胞形態及流式細胞術檢測凋亡率,鑒定A23187誘導SH-SY5Y細胞凋亡及血清剝奪誘導凋亡的模型;免疫印跡法檢測兩種凋亡過程中Cpne5蛋白錶達量的變化.結果 10μmol/L A23187誘導SH-SY5Y細胞24h,細胞齣現皺縮、凋亡率增加.A23187誘導0.5h,Cpne5蛋白錶達量即齣現明顯的上升,持續至12h;在24h時Cpne5蛋白錶達量迴落至誘導前水平.血清剝奪72h的SH-SY5Y細胞24份,凋亡率為23.2 ±2.1%,與對照組1.1±0.1%比,差異有統計學意義(P<0.01).免疫印跡結果錶明,SH-SY5Y細胞分彆經血清剝奪1h、6h、12h、24h、72h對Cpne5蛋白錶達量無明顯變化.結論 A23187誘導SH-SY5Y細胞凋亡早期Cpne5蛋白錶達量有顯著變化;提示Cpne5基因可能參與凋亡調控的鈣信號通路.
목적 탐토Cpne5단백재SH-SY5Y세포조망중표체량적변화.방법 현미경관찰세포형태급류식세포술검측조망솔,감정A23187유도SH-SY5Y세포조망급혈청박탈유도조망적모형;면역인적법검측량충조망과정중Cpne5단백표체량적변화.결과 10μmol/L A23187유도SH-SY5Y세포24h,세포출현추축、조망솔증가.A23187유도0.5h,Cpne5단백표체량즉출현명현적상승,지속지12h;재24h시Cpne5단백표체량회락지유도전수평.혈청박탈72h적SH-SY5Y세포24빈,조망솔위23.2 ±2.1%,여대조조1.1±0.1%비,차이유통계학의의(P<0.01).면역인적결과표명,SH-SY5Y세포분별경혈청박탈1h、6h、12h、24h、72h대Cpne5단백표체량무명현변화.결론 A23187유도SH-SY5Y세포조망조기Cpne5단백표체량유현저변화;제시Cpne5기인가능삼여조망조공적개신호통로.