CAJ | 학술논문

目的研究根动脉输注不同浓度左旋布比卡因对脊髓神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、Tau蛋白的影响,初步探索神经内局麻药大概的毒性最低浓度及神经毒性机制.方法 25只健康实验犬,随机分为5组,每组5只,对照组(S组:0.9％NaCl);不同浓度左旋布比卡因(LB)组(B1:0.0625％,B2:0.125％,B3:0.25％,B4:0.375％左旋布比卡因),经肋间后动脉置管至椎间孔外口附近给药,各组缓慢注入3ml后用恒速泵经连接导管以3ml/h的速度持续泵注3h.取相应部位的脊髓约1 cm,10％缓冲甲醛液固定,24h后常规石蜡包埋,制成蜡块.做尼氏染色、免疫组织化学,观察组织学变化、尼氏小体及尼氏染色阴性神经元细胞计数,观察NSE、S100β蛋白、Tau蛋白的表达并用图像分析仪测量其免疫阳性物的平均吸光度值(A).结果与对照组比较,B1组尼氏染色阴性神经元细胞计数、NSE、S100β蛋白、Tau蛋白的表达无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05); B2、B3、B4组尼氏染色阴性神经元细胞计数、NSE、S100β蛋白、Tau蛋白的表达增加,差异有统计学意义(P＜0.01).与B1组比较,B2、B3、B4组尼氏染色阴性神经元细胞计数、NSE、S100β蛋白、Tau蛋白的表达增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论犬根动脉内持续输注0.125％左旋布比卡因3h,即可引起脊髓神经元和神经胶质细胞的损伤.神经毒性的机制可能与Tau蛋白的过度表达有关.
목적 연구근동맥수주불동농도좌선포비잡인대척수신경원특이성희순화매(NSE)、S100β단백、Tau단백적영향,초보탐색신경내국마약대개적독성최저농도급신경독성궤제.방법 25지건강실험견,수궤분위5조,매조5지,대조조(S조:0.9％NaCl);불동농도좌선포비잡인(LB)조(B1:0.0625％,B2:0.125％,B3:0.25％,B4:0.375％좌선포비잡인),경륵간후동맥치관지추간공외구부근급약,각조완만주입3ml후용항속빙경련접도관이3ml/h적속도지속빙주3h.취상응부위적척수약1 cm,10％완충갑철액고정,24h후상규석사포매,제성사괴.주니씨염색、면역조직화학,관찰조직학변화、니씨소체급니씨염색음성신경원세포계수,관찰NSE、S100β단백、Tau단백적표체병용도상분석의측량기면역양성물적평균흡광도치(A).결과 여대조조비교,B1조니씨염색음성신경원세포계수、NSE、S100β단백、Tau단백적표체무명현변화,차이무통계학의의(P＞0.05); B2、B3、B4조니씨염색음성신경원세포계수、NSE、S100β단백、Tau단백적표체증가,차이유통계학의의(P＜0.01).여B1조비교,B2、B3、B4조니씨염색음성신경원세포계수、NSE、S100β단백、Tau단백적표체증가,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 견근동맥내지속수주0.125％좌선포비잡인3h,즉가인기척수신경원화신경효질세포적손상.신경독성적궤제가능여Tau단백적과도표체유관.