CAJ | 학술논문

目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肥大心肌细胞表面积、细胞内总蛋白质含量、细胞内游离钙离子浓度及钙调神经磷酸酶活性的影响.方法 2日龄Wistar大鼠乳鼠心肌细胞原代培养,通过AngⅡ诱导建立心肌细胞肥大模型,随机分为3组:肥大模型组(AngⅡ,10-7 mol/L);PDS低剂量组(400μg/ml);PDS高剂量组(800 μg/ml).另设正常对照组(等体积培养液).用Leica QWin病理图像分析系统测定心肌细胞表面积,BCA法测定心肌细胞内总蛋白质含量,荧光分光光度计测定细胞内游离钙离子浓度,紫外分光光度计测定细胞内钙调神经磷酸酶活性.结果 PDS能明显减小肥大心肌细胞表面积,降低肥大心肌细胞内总蛋白质含量,降低肥大心肌细胞内钙离子浓度,抑制肥大心肌细胞内钙调神经磷酸酶活性.结论 PDS对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大具有抑制作用,可能与阻断钙调神经磷酸酶信号传导通路有关.
목적 관찰인삼이순조조감(PDS)대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적비대심기세포표면적、세포내총단백질함량、세포내유리개리자농도급개조신경린산매활성적영향.방법 2일령Wistar대서유서심기세포원대배양,통과AngⅡ유도건립심기세포비대모형,수궤분위3조:비대모형조(AngⅡ,10-7 mol/L);PDS저제량조(400μg/ml);PDS고제량조(800 μg/ml).령설정상대조조(등체적배양액).용Leica QWin병리도상분석계통측정심기세포표면적,BCA법측정심기세포내총단백질함량,형광분광광도계측정세포내유리개리자농도,자외분광광도계측정세포내개조신경린산매활성.결과 PDS능명현감소비대심기세포표면적,강저비대심기세포내총단백질함량,강저비대심기세포내개리자농도,억제비대심기세포내개조신경린산매활성.결론 PDS대AngⅡ유도적심기세포비대구유억제작용,가능여조단개조신경린산매신호전도통로유관.