中国糖料
中國糖料
중국당료
SUGAR CROPS OF CHINA
2014年
1期
21-23
,共3页
甜菜%干种子%SDS法%CTAB法%碱裂解法
甜菜%榦種子%SDS法%CTAB法%堿裂解法
첨채%간충자%SDS법%CTAB법%감렬해법
分别采用SDS法、CTAB法及碱裂解法对甜菜干种子基因组DNA进行提取,并利用1％琼脂糖判断DNA的纯度,λDNA判断DNA的含量,结果表明,SDS法和CTAB法提取的甜菜基因组DNA含量较高,提取的DNA总量接近,碱裂解法提取的DNA含量较低.3种方法提取的DNA均能够满足SSR-PCR的要求,并且扩增条带没有差异,由于碱裂解法提取DNA快速和简单,因此适合大群体DNA的提取及对模板要求不高的PCR反应中,而SDS法及CTAB法适合一次性大量提取甜菜基因组DNA以及对于DNA纯度要求较高的PCR反应中.
分彆採用SDS法、CTAB法及堿裂解法對甜菜榦種子基因組DNA進行提取,併利用1％瓊脂糖判斷DNA的純度,λDNA判斷DNA的含量,結果錶明,SDS法和CTAB法提取的甜菜基因組DNA含量較高,提取的DNA總量接近,堿裂解法提取的DNA含量較低.3種方法提取的DNA均能夠滿足SSR-PCR的要求,併且擴增條帶沒有差異,由于堿裂解法提取DNA快速和簡單,因此適閤大群體DNA的提取及對模闆要求不高的PCR反應中,而SDS法及CTAB法適閤一次性大量提取甜菜基因組DNA以及對于DNA純度要求較高的PCR反應中.
분별채용SDS법、CTAB법급감렬해법대첨채간충자기인조DNA진행제취,병이용1％경지당판단DNA적순도,λDNA판단DNA적함량,결과표명,SDS법화CTAB법제취적첨채기인조DNA함량교고,제취적DNA총량접근,감렬해법제취적DNA함량교저.3충방법제취적DNA균능구만족SSR-PCR적요구,병차확증조대몰유차이,유우감렬해법제취DNA쾌속화간단,인차괄합대군체DNA적제취급대모판요구불고적PCR반응중,이SDS법급CTAB법괄합일차성대량제취첨채기인조DNA이급대우DNA순도요구교고적PCR반응중.
