福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
6期
385-391
,共7页
林梦心%陈强%陈奕贵%陈慧菁%范芳%施纯玫
林夢心%陳彊%陳奕貴%陳慧菁%範芳%施純玫
림몽심%진강%진혁귀%진혜정%범방%시순매
西妥昔单抗%塞来昔布%药物疗法,联合%HCT-116细胞株%表皮生长因子受体%环氧合酶-2
西妥昔單抗%塞來昔佈%藥物療法,聯閤%HCT-116細胞株%錶皮生長因子受體%環氧閤酶-2
서타석단항%새래석포%약물요법,연합%HCT-116세포주%표피생장인자수체%배양합매-2
目的 观察环氧合酶-2抑制剂塞来昔布联合表皮生长因子受体单克隆抗体西妥昔单抗对人肠癌HCT-116细胞株生物学行为的影响.方法 Sanger测序法检测肠癌HCT-116细胞株的K-ras基因有无突变;塞来昔布、西妥昔单抗单独或联合作用于HCT-116细胞株,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增值抑制率,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测各组细胞的周期分布.结果 HCT-116细胞株K-ras基因12位点为野生型、13位点发生突变;塞来昔布及西妥昔单抗对HCT-116细胞的增殖抑制作用均呈剂量依赖性,两药联用可明显抑制HCT-116细胞的增殖;塞来昔布组和联合用药组均能明显抑制HCT-116细胞的迁移能力,而西妥昔单抗对细胞的迁移能力无明显抑制作用;塞来昔布组及联合用药组使细胞发生明显的G0/G1期阻滞(P<0.05).结论 塞来昔布与西妥昔单抗单药可抑制肠癌HCT-116细胞的生长,两者联用具有协同作用.
目的 觀察環氧閤酶-2抑製劑塞來昔佈聯閤錶皮生長因子受體單剋隆抗體西妥昔單抗對人腸癌HCT-116細胞株生物學行為的影響.方法 Sanger測序法檢測腸癌HCT-116細胞株的K-ras基因有無突變;塞來昔佈、西妥昔單抗單獨或聯閤作用于HCT-116細胞株,四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測細胞增值抑製率,細胞劃痕實驗檢測細胞的遷移能力,流式細胞術檢測各組細胞的週期分佈.結果 HCT-116細胞株K-ras基因12位點為野生型、13位點髮生突變;塞來昔佈及西妥昔單抗對HCT-116細胞的增殖抑製作用均呈劑量依賴性,兩藥聯用可明顯抑製HCT-116細胞的增殖;塞來昔佈組和聯閤用藥組均能明顯抑製HCT-116細胞的遷移能力,而西妥昔單抗對細胞的遷移能力無明顯抑製作用;塞來昔佈組及聯閤用藥組使細胞髮生明顯的G0/G1期阻滯(P<0.05).結論 塞來昔佈與西妥昔單抗單藥可抑製腸癌HCT-116細胞的生長,兩者聯用具有協同作用.
목적 관찰배양합매-2억제제새래석포연합표피생장인자수체단극륭항체서타석단항대인장암HCT-116세포주생물학행위적영향.방법 Sanger측서법검측장암HCT-116세포주적K-ras기인유무돌변;새래석포、서타석단항단독혹연합작용우HCT-116세포주,사갑기우담서염(MTT)법검측세포증치억제솔,세포화흔실험검측세포적천이능력,류식세포술검측각조세포적주기분포.결과 HCT-116세포주K-ras기인12위점위야생형、13위점발생돌변;새래석포급서타석단항대HCT-116세포적증식억제작용균정제량의뢰성,량약련용가명현억제HCT-116세포적증식;새래석포조화연합용약조균능명현억제HCT-116세포적천이능력,이서타석단항대세포적천이능력무명현억제작용;새래석포조급연합용약조사세포발생명현적G0/G1기조체(P<0.05).결론 새래석포여서타석단항단약가억제장암HCT-116세포적생장,량자련용구유협동작용.
