CAJ | 학술논문

目的:探讨小剂量哌罗匹隆联合氟西汀治疗难治性抑郁症的疗效及不良反应.方法:将64例难治性抑郁症患者随机分为研究组(小剂量哌罗匹隆联合氟西汀组)与对照组(氟西汀组)各32例,分别予氟西汀联合小剂量哌罗匹隆与氟西汀治疗,疗程均为6周.临床疗效评定分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前后进行评定.结果:研究组在治疗后各个时点的HAMD-17总分明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).对照组在治疗后第4,6周HAMD-17总分才明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.01).两组在治疗后各个时点的HAMD-17总分差异均有统计学意义(均P＜0.01).治疗后第6周研究组总有效率(78.13%)、显效率(50.00%)与对照组的总有效率(46.88%)、显效率(25.00%)分别比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组的不良反应均少,在治疗后第6周两组的TESS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:小剂量哌罗匹隆联合氟西汀治疗难治性抑郁症的疗效比单用氟西汀效果更好,无明显副作用.
목적:탐토소제량고라필륭연합불서정치료난치성억욱증적료효급불량반응.방법:장64례난치성억욱증환자수궤분위연구조(소제량고라필륭연합불서정조)여대조조(불서정조)각32례,분별여불서정연합소제량고라필륭여불서정치료,료정균위6주.림상료효평정분별채용한밀이돈억욱량표(HAMD-17)、림상료효총평량표(CGI-SI)、치료중출현적증상량표(TESS)우치료전후진행평정.결과:연구조재치료후각개시점적HAMD-17총분명현하강,여치료전비교차이유통계학의의(P＜0.05혹P＜0.01).대조조재치료후제4,6주HAMD-17총분재명현하강,여치료전비교차이균유통계학의의(균P＜0.01).량조재치료후각개시점적HAMD-17총분차이균유통계학의의(균P＜0.01).치료후제6주연구조총유효솔(78.13%)、현효솔(50.00%)여대조조적총유효솔(46.88%)、현효솔(25.00%)분별비교차이균유통계학의의(균P＜0.05).량조적불량반응균소,재치료후제6주량조적TESS평분비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론:소제량고라필륭연합불서정치료난치성억욱증적료효비단용불서정효과경호,무명현부작용.