徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2012年
11期
738-741
,共4页
朱松磊%李杰%吴楠%张荣丽
硃鬆磊%李傑%吳楠%張榮麗
주송뢰%리걸%오남%장영려
1,4-二氢吡啶%螺环化合物%晶体结构
1,4-二氫吡啶%螺環化閤物%晶體結構
1,4-이경필정%라배화합물%정체결구
目的 通过分子设计合成策略构建新型具有活性结构单元的小分子化合物,并对其构效关系进行研究.方法 以氨基巴豆酸甲酯、吲哚满二酮、丙二腈为原料,在哌啶催化下,三组分一锅法合成吲哚螺1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物.结果 化合物的结构通过熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱表征,并通过X射线单晶衍射进一步确定了产物的结构.结论 本实验提供了一种螺环结构1,4-二氢吡啶衍生物的合成方法,方法简单实用,产率较高.构效关系研究表明分子中的螺环结构有利于提高该类化合物钙离子拮抗剂的活性.
目的 通過分子設計閤成策略構建新型具有活性結構單元的小分子化閤物,併對其構效關繫進行研究.方法 以氨基巴豆痠甲酯、吲哚滿二酮、丙二腈為原料,在哌啶催化下,三組分一鍋法閤成吲哚螺1,4-二氫吡啶(1,4-DHP)衍生物.結果 化閤物的結構通過鎔點、紅外光譜、覈磁共振氫譜和高分辨質譜錶徵,併通過X射線單晶衍射進一步確定瞭產物的結構.結論 本實驗提供瞭一種螺環結構1,4-二氫吡啶衍生物的閤成方法,方法簡單實用,產率較高.構效關繫研究錶明分子中的螺環結構有利于提高該類化閤物鈣離子拮抗劑的活性.
목적 통과분자설계합성책략구건신형구유활성결구단원적소분자화합물,병대기구효관계진행연구.방법 이안기파두산갑지、신타만이동、병이정위원료,재고정최화하,삼조분일과법합성신타라1,4-이경필정(1,4-DHP)연생물.결과 화합물적결구통과용점、홍외광보、핵자공진경보화고분변질보표정,병통과X사선단정연사진일보학정료산물적결구.결론 본실험제공료일충라배결구1,4-이경필정연생물적합성방법,방법간단실용,산솔교고.구효관계연구표명분자중적라배결구유리우제고해류화합물개리자길항제적활성.
