徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2012年
12期
824-829
,共6页
胃肿瘤%多西紫杉醇%塞来昔布%综合治疗
胃腫瘤%多西紫杉醇%塞來昔佈%綜閤治療
위종류%다서자삼순%새래석포%종합치료
目的 探讨多西紫杉醇(docetaxel)抗血管生成化疗(小剂量高频率给药)与环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)联合应用在裸鼠体内对胃癌生长和转移的抑制作用.方法 采用人胃癌SGC-7901细胞株在裸鼠皮下经反复传5代成实体瘤的完整组织块,建立人胃癌裸小鼠原位移植生长和转移模型.将40只裸小鼠随机分成4组,建模1周后分别用生理盐水灌胃(剂量0.3 ml·d-1,对照组)、多西紫杉醇腹腔注射(剂量5 mg·kg-1·d-1,4 d·周-1,多西紫杉醇组)、塞来昔布灌胃(剂量10 mg·kg-1·d-1,塞来昔布组)、多西紫杉醇腹腔注射+塞来昔布灌胃(剂量同前,联用组).所有动物用药9周后拉颈处死,称量瘤块质量并计算抑瘤率;肉眼、光镜和电镜下观察裸鼠原位移植瘤、胃周淋巴结和肝脏肿瘤转移情况;免疫组化检测肿瘤组织微血管密度(microvessel density,MVD).结果 对照组、多西紫杉醇组、塞来昔布组和联用组的瘤重分别为(1.76±0.31)、(0.89±0.20)、(0.70±0.24)、(0.44±0.16) g,抑瘤率分别为49.4%、60.0%、75.0%;胃周淋巴结癌转移率分别为100%、60%、50%、30%;肝脏肿瘤转移率分别为80%、50%、50%、20%;MVD分别为14.0±3.4、7.0±3.2、6.9±3.6、4.8±2.6.与对照组相比,多西紫杉醇组、塞来昔布组和联用组的瘤重明显降低(P<0.01),联用组胃周淋巴结和肝脏癌转移明显受抑制(P<0.05),多西紫杉醇、塞来昔布和两药联用组均能显著抑制胃癌组织微血管的生成(P<0.01).结论 多西紫杉醇抗血管生成化疗和塞来昔布均能抑制胃癌生长和转移,且两者有协同抗癌作用,多西紫杉醇抗血管生成化疗和塞来昔布联用有望成为未来胃癌综合治疗的一部分.
目的 探討多西紫杉醇(docetaxel)抗血管生成化療(小劑量高頻率給藥)與環氧化酶-2(COX-2)抑製劑塞來昔佈(celecoxib)聯閤應用在裸鼠體內對胃癌生長和轉移的抑製作用.方法 採用人胃癌SGC-7901細胞株在裸鼠皮下經反複傳5代成實體瘤的完整組織塊,建立人胃癌裸小鼠原位移植生長和轉移模型.將40隻裸小鼠隨機分成4組,建模1週後分彆用生理鹽水灌胃(劑量0.3 ml·d-1,對照組)、多西紫杉醇腹腔註射(劑量5 mg·kg-1·d-1,4 d·週-1,多西紫杉醇組)、塞來昔佈灌胃(劑量10 mg·kg-1·d-1,塞來昔佈組)、多西紫杉醇腹腔註射+塞來昔佈灌胃(劑量同前,聯用組).所有動物用藥9週後拉頸處死,稱量瘤塊質量併計算抑瘤率;肉眼、光鏡和電鏡下觀察裸鼠原位移植瘤、胃週淋巴結和肝髒腫瘤轉移情況;免疫組化檢測腫瘤組織微血管密度(microvessel density,MVD).結果 對照組、多西紫杉醇組、塞來昔佈組和聯用組的瘤重分彆為(1.76±0.31)、(0.89±0.20)、(0.70±0.24)、(0.44±0.16) g,抑瘤率分彆為49.4%、60.0%、75.0%;胃週淋巴結癌轉移率分彆為100%、60%、50%、30%;肝髒腫瘤轉移率分彆為80%、50%、50%、20%;MVD分彆為14.0±3.4、7.0±3.2、6.9±3.6、4.8±2.6.與對照組相比,多西紫杉醇組、塞來昔佈組和聯用組的瘤重明顯降低(P<0.01),聯用組胃週淋巴結和肝髒癌轉移明顯受抑製(P<0.05),多西紫杉醇、塞來昔佈和兩藥聯用組均能顯著抑製胃癌組織微血管的生成(P<0.01).結論 多西紫杉醇抗血管生成化療和塞來昔佈均能抑製胃癌生長和轉移,且兩者有協同抗癌作用,多西紫杉醇抗血管生成化療和塞來昔佈聯用有望成為未來胃癌綜閤治療的一部分.
목적 탐토다서자삼순(docetaxel)항혈관생성화료(소제량고빈솔급약)여배양화매-2(COX-2)억제제새래석포(celecoxib)연합응용재라서체내대위암생장화전이적억제작용.방법 채용인위암SGC-7901세포주재라서피하경반복전5대성실체류적완정조직괴,건립인위암라소서원위이식생장화전이모형.장40지라소서수궤분성4조,건모1주후분별용생리염수관위(제량0.3 ml·d-1,대조조)、다서자삼순복강주사(제량5 mg·kg-1·d-1,4 d·주-1,다서자삼순조)、새래석포관위(제량10 mg·kg-1·d-1,새래석포조)、다서자삼순복강주사+새래석포관위(제량동전,련용조).소유동물용약9주후랍경처사,칭량류괴질량병계산억류솔;육안、광경화전경하관찰라서원위이식류、위주림파결화간장종류전이정황;면역조화검측종류조직미혈관밀도(microvessel density,MVD).결과 대조조、다서자삼순조、새래석포조화련용조적류중분별위(1.76±0.31)、(0.89±0.20)、(0.70±0.24)、(0.44±0.16) g,억류솔분별위49.4%、60.0%、75.0%;위주림파결암전이솔분별위100%、60%、50%、30%;간장종류전이솔분별위80%、50%、50%、20%;MVD분별위14.0±3.4、7.0±3.2、6.9±3.6、4.8±2.6.여대조조상비,다서자삼순조、새래석포조화련용조적류중명현강저(P<0.01),련용조위주림파결화간장암전이명현수억제(P<0.05),다서자삼순、새래석포화량약련용조균능현저억제위암조직미혈관적생성(P<0.01).결론 다서자삼순항혈관생성화료화새래석포균능억제위암생장화전이,차량자유협동항암작용,다서자삼순항혈관생성화료화새래석포련용유망성위미래위암종합치료적일부분.
