蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2012年
12期
1412-1414
,共3页
路晓淼%张凯%高廷益%刘亮%杨东昆
路曉淼%張凱%高廷益%劉亮%楊東昆
로효묘%장개%고정익%류량%양동곤
神经生长因子%骨髓基质细胞%成骨细胞%大鼠
神經生長因子%骨髓基質細胞%成骨細胞%大鼠
신경생장인자%골수기질세포%성골세포%대서
目的:观察神经生长因子(NGF)对大鼠骨髓基质细胞(BMSC)增殖和向成骨分化的影响.方法:体外培养大鼠BMSC,流式细胞术鉴定表面标志物;加成骨培养液培养至第3代,分为对照组(不加NGF)和实验组(加入100 ng/ml NGF),测定第1、3、5天第3代BMSC细胞增殖活性(MTT法)和碱性磷酸酶(ALP)活性,应用Von Kossa染色比较2组成骨性能.结果:CD90、CD105为强阳性表达,CD34、CD45为阴性.MTT法测得实验组第1、5天细胞的平均吸光度与对照组差异均无统计学意义(P>0.05),而第3天实验组高于对照组(P<0.05),实验组ALP表达明显高于对照组(P<0.01);Von Kossa染色形成钙化结节也较对照组数量增多,面积增大.结论:NGF无明显促进大鼠BMSC增殖的作用,但可促进其向成骨细胞分化.
目的:觀察神經生長因子(NGF)對大鼠骨髓基質細胞(BMSC)增殖和嚮成骨分化的影響.方法:體外培養大鼠BMSC,流式細胞術鑒定錶麵標誌物;加成骨培養液培養至第3代,分為對照組(不加NGF)和實驗組(加入100 ng/ml NGF),測定第1、3、5天第3代BMSC細胞增殖活性(MTT法)和堿性燐痠酶(ALP)活性,應用Von Kossa染色比較2組成骨性能.結果:CD90、CD105為彊暘性錶達,CD34、CD45為陰性.MTT法測得實驗組第1、5天細胞的平均吸光度與對照組差異均無統計學意義(P>0.05),而第3天實驗組高于對照組(P<0.05),實驗組ALP錶達明顯高于對照組(P<0.01);Von Kossa染色形成鈣化結節也較對照組數量增多,麵積增大.結論:NGF無明顯促進大鼠BMSC增殖的作用,但可促進其嚮成骨細胞分化.
목적:관찰신경생장인자(NGF)대대서골수기질세포(BMSC)증식화향성골분화적영향.방법:체외배양대서BMSC,류식세포술감정표면표지물;가성골배양액배양지제3대,분위대조조(불가NGF)화실험조(가입100 ng/ml NGF),측정제1、3、5천제3대BMSC세포증식활성(MTT법)화감성린산매(ALP)활성,응용Von Kossa염색비교2조성골성능.결과:CD90、CD105위강양성표체,CD34、CD45위음성.MTT법측득실험조제1、5천세포적평균흡광도여대조조차이균무통계학의의(P>0.05),이제3천실험조고우대조조(P<0.05),실험조ALP표체명현고우대조조(P<0.01);Von Kossa염색형성개화결절야교대조조수량증다,면적증대.결론:NGF무명현촉진대서BMSC증식적작용,단가촉진기향성골세포분화.