中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
24期
62-63
,共2页
高效液相色谱法%蒲金散结胶囊%绿原酸
高效液相色譜法%蒲金散結膠囊%綠原痠
고효액상색보법%포금산결효낭%록원산
目的 建立测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量的方法.方法 采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(14:86),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果 绿原酸质量浓度在8.056～72.50 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(=0.9996),平均回收率为98.06%,RSD=0.67%(n=6).结论 方法简便、灵敏、准确,可用于蒲金散结胶囊中绿原酸含量的测定.
目的 建立測定蒲金散結膠囊中綠原痠含量的方法.方法 採用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.4%燐痠(14:86),流速為1.0 mL/min,檢測波長為327 nm.結果 綠原痠質量濃度在8.056～72.50 μg/mL範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好(=0.9996),平均迴收率為98.06%,RSD=0.67%(n=6).結論 方法簡便、靈敏、準確,可用于蒲金散結膠囊中綠原痠含量的測定.
목적 건립측정포금산결효낭중록원산함량적방법.방법 채용Diamonsil C18주(150 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.4%린산(14:86),류속위1.0 mL/min,검측파장위327 nm.결과 록원산질량농도재8.056～72.50 μg/mL범위내여봉면적적분치선성관계량호(=0.9996),평균회수솔위98.06%,RSD=0.67%(n=6).결론 방법간편、령민、준학,가용우포금산결효낭중록원산함량적측정.
