中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
24期
57-58
,共2页
滴耳油%薄荷脑%龙脑%气相色谱法:含量测定
滴耳油%薄荷腦%龍腦%氣相色譜法:含量測定
적이유%박하뇌%용뇌%기상색보법:함량측정
目的 建立用气相色谱法测定滴耳油中挥发类组分薄荷脑和龙脑的含量.方法 色谱柱为玻璃填充柱,聚乙二醇-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140 ℃;检测器温度为180℃;氮气流速为50 mL/min;进样量为1μL.结果 上述两种成分能完全分离且线性关系良好,薄荷脑、龙脑的加样回收率分别为99.16%和98.95%,RSD分别为0.95%和0.46%(n=6).结论 方法灵敏、准确,操作简便,可用于滴耳油中薄荷脑和龙脑的含量测定.
目的 建立用氣相色譜法測定滴耳油中揮髮類組分薄荷腦和龍腦的含量.方法 色譜柱為玻璃填充柱,聚乙二醇-20M為固定相,塗佈濃度為10%;柱溫為140 ℃;檢測器溫度為180℃;氮氣流速為50 mL/min;進樣量為1μL.結果 上述兩種成分能完全分離且線性關繫良好,薄荷腦、龍腦的加樣迴收率分彆為99.16%和98.95%,RSD分彆為0.95%和0.46%(n=6).結論 方法靈敏、準確,操作簡便,可用于滴耳油中薄荷腦和龍腦的含量測定.
목적 건립용기상색보법측정적이유중휘발류조분박하뇌화용뇌적함량.방법 색보주위파리전충주,취을이순-20M위고정상,도포농도위10%;주온위140 ℃;검측기온도위180℃;담기류속위50 mL/min;진양량위1μL.결과 상술량충성분능완전분리차선성관계량호,박하뇌、용뇌적가양회수솔분별위99.16%화98.95%,RSD분별위0.95%화0.46%(n=6).결론 방법령민、준학,조작간편,가용우적이유중박하뇌화용뇌적함량측정.
