广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
24期
3733-3735
,共3页
方鹏%张国平%曹鹏飞%高银%徐宏向%赵谢兰%李晓林%陈方平
方鵬%張國平%曹鵬飛%高銀%徐宏嚮%趙謝蘭%李曉林%陳方平
방붕%장국평%조붕비%고은%서굉향%조사란%리효림%진방평
急性淋巴细胞白血病%MLL基因重排%BCR/ABL融合基因%荧光原位杂交
急性淋巴細胞白血病%MLL基因重排%BCR/ABL融閤基因%熒光原位雜交
급성림파세포백혈병%MLL기인중배%BCR/ABL융합기인%형광원위잡교
目的 探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)MLL基因重排及BCR/ABL融合基因的临床价值.方法 利用荧光原位杂交技术和常规染色体核型分析技术对57例初诊ALL患儿MLL[t(11q;v)]和BCR/ABL[t(9;22)]进行检测,并且追踪其临床预后.结果 57例初诊ALL患儿中,MLL基因重排的阳性率为24.6%(14/57),BCR/ABL阳性率为8.8%(5/57),染色体核型分析未检出t(11q;v)和t(9;22)异常,阳性组总的缓解率较阴性组低.结论 MLL基因重排和BCR/ABL融合基因是儿童ALL预后不良的危险因素,常规染色体分析检出率较低,FISH技术可以显著提高检出率,在协助临床制定儿童ALL治疗方案及判断预后中具有重要价值.
目的 探討熒光原位雜交技術(FISH)檢測兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)MLL基因重排及BCR/ABL融閤基因的臨床價值.方法 利用熒光原位雜交技術和常規染色體覈型分析技術對57例初診ALL患兒MLL[t(11q;v)]和BCR/ABL[t(9;22)]進行檢測,併且追蹤其臨床預後.結果 57例初診ALL患兒中,MLL基因重排的暘性率為24.6%(14/57),BCR/ABL暘性率為8.8%(5/57),染色體覈型分析未檢齣t(11q;v)和t(9;22)異常,暘性組總的緩解率較陰性組低.結論 MLL基因重排和BCR/ABL融閤基因是兒童ALL預後不良的危險因素,常規染色體分析檢齣率較低,FISH技術可以顯著提高檢齣率,在協助臨床製定兒童ALL治療方案及判斷預後中具有重要價值.
목적 탐토형광원위잡교기술(FISH)검측인동급성림파세포백혈병(ALL)MLL기인중배급BCR/ABL융합기인적림상개치.방법 이용형광원위잡교기술화상규염색체핵형분석기술대57례초진ALL환인MLL[t(11q;v)]화BCR/ABL[t(9;22)]진행검측,병차추종기림상예후.결과 57례초진ALL환인중,MLL기인중배적양성솔위24.6%(14/57),BCR/ABL양성솔위8.8%(5/57),염색체핵형분석미검출t(11q;v)화t(9;22)이상,양성조총적완해솔교음성조저.결론 MLL기인중배화BCR/ABL융합기인시인동ALL예후불량적위험인소,상규염색체분석검출솔교저,FISH기술가이현저제고검출솔,재협조림상제정인동ALL치료방안급판단예후중구유중요개치.
