中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2012年
24期
37-39
,共3页
林向%唐毅%杨凌杰%翁克姬%叶云
林嚮%唐毅%楊凌傑%翁剋姬%葉雲
림향%당의%양릉걸%옹극희%협운
普罗布考%阿托伐他汀%血脂%CRP%脑梗死%颈动脉斑块稳定性
普囉佈攷%阿託伐他汀%血脂%CRP%腦梗死%頸動脈斑塊穩定性
보라포고%아탁벌타정%혈지%CRP%뇌경사%경동맥반괴은정성
目的 探讨普罗布考联合阿托伐他汀对血脂、C-反应蛋白和颈动脉粥样硬化斑块的干预和影响.方法 将92例颈动脉粥样硬化斑块性脑梗死患者随机分为治疗组(n=47)和对照组(n=45).对照组行常规治疗:阿托伐他汀20 mg qn,拜阿司匹林100 mg qd;治疗组在常规治疗基础上,加服普罗布考500 mg bid.po.2组均给药12个月.观察治疗前、治疗6个月、12个月患者血脂(总胆固醇TC,甘油三酯TG,低密度脂蛋白胆固醇LDL-C和高密度脂蛋白胆固醇HDL-C)、C-反应蛋白(CRP)和颈动脉血管彩超粥样硬化斑块的变化.结果 2组治疗前、治疗6个月、12个月,TC、TG、LDL-C和CRP均降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P＜0.05);2组治疗前、治疗6个月、12个月,LDL-C均明显提高,但2组比较差异无统计学意义(P<0.05).2组治疗前、治疗后6个月颈部血管彩超测定颈动脉内膜厚度(IMT)显著减小,治疗12个月后2组均有进一步改善,且治疗组优于对照组;对照组治疗前、治疗6个月、12个月稳定性斑块积分分别为2.70±0.32、3.78±0.38、3.92±0.36,治疗后6个月、12个月积分较治疗前明显增高(P＜0.05);不稳定性斑块积分分别为6.92±0.35、4.63±0.40、3.67±0.33,治疗后6个月、12个月积分较治疗前明显减少(P＜0.05).治疗组治疗前、疗后6个月、12个月稳定性斑块积分分别为2.69±0.33、3.85±0.42、3.96±0.38,治疗6个月、12个月积分明显增高(P＜0.05);不稳定性斑块积分分别为7.03±0.37,4.25±0.36、2.78±0.35,各时间点均有显著差异.2组治疗6个月、12个月不稳定性斑块积分均明显降低,但治疗组较对照组降低更明显(P＜0.05).结论 普罗布考联合阿托伐他汀较单用阿托伐他汀更显著降低颈动脉粥样硬化性脑梗死患者的血脂、CRP、改善动脉粥样硬化(AS)斑块的组织学构成,明显增强动脉粥样硬化斑块的稳定性,对稳定和逆转斑块有积极干预作用.
目的 探討普囉佈攷聯閤阿託伐他汀對血脂、C-反應蛋白和頸動脈粥樣硬化斑塊的榦預和影響.方法 將92例頸動脈粥樣硬化斑塊性腦梗死患者隨機分為治療組(n=47)和對照組(n=45).對照組行常規治療:阿託伐他汀20 mg qn,拜阿司匹林100 mg qd;治療組在常規治療基礎上,加服普囉佈攷500 mg bid.po.2組均給藥12箇月.觀察治療前、治療6箇月、12箇月患者血脂(總膽固醇TC,甘油三酯TG,低密度脂蛋白膽固醇LDL-C和高密度脂蛋白膽固醇HDL-C)、C-反應蛋白(CRP)和頸動脈血管綵超粥樣硬化斑塊的變化.結果 2組治療前、治療6箇月、12箇月,TC、TG、LDL-C和CRP均降低,差異均有統計學意義(P<0.05),且治療組明顯低于對照組(P＜0.05);2組治療前、治療6箇月、12箇月,LDL-C均明顯提高,但2組比較差異無統計學意義(P<0.05).2組治療前、治療後6箇月頸部血管綵超測定頸動脈內膜厚度(IMT)顯著減小,治療12箇月後2組均有進一步改善,且治療組優于對照組;對照組治療前、治療6箇月、12箇月穩定性斑塊積分分彆為2.70±0.32、3.78±0.38、3.92±0.36,治療後6箇月、12箇月積分較治療前明顯增高(P＜0.05);不穩定性斑塊積分分彆為6.92±0.35、4.63±0.40、3.67±0.33,治療後6箇月、12箇月積分較治療前明顯減少(P＜0.05).治療組治療前、療後6箇月、12箇月穩定性斑塊積分分彆為2.69±0.33、3.85±0.42、3.96±0.38,治療6箇月、12箇月積分明顯增高(P＜0.05);不穩定性斑塊積分分彆為7.03±0.37,4.25±0.36、2.78±0.35,各時間點均有顯著差異.2組治療6箇月、12箇月不穩定性斑塊積分均明顯降低,但治療組較對照組降低更明顯(P＜0.05).結論 普囉佈攷聯閤阿託伐他汀較單用阿託伐他汀更顯著降低頸動脈粥樣硬化性腦梗死患者的血脂、CRP、改善動脈粥樣硬化(AS)斑塊的組織學構成,明顯增彊動脈粥樣硬化斑塊的穩定性,對穩定和逆轉斑塊有積極榦預作用.
목적 탐토보라포고연합아탁벌타정대혈지、C-반응단백화경동맥죽양경화반괴적간예화영향.방법 장92례경동맥죽양경화반괴성뇌경사환자수궤분위치료조(n=47)화대조조(n=45).대조조행상규치료:아탁벌타정20 mg qn,배아사필림100 mg qd;치료조재상규치료기출상,가복보라포고500 mg bid.po.2조균급약12개월.관찰치료전、치료6개월、12개월환자혈지(총담고순TC,감유삼지TG,저밀도지단백담고순LDL-C화고밀도지단백담고순HDL-C)、C-반응단백(CRP)화경동맥혈관채초죽양경화반괴적변화.결과 2조치료전、치료6개월、12개월,TC、TG、LDL-C화CRP균강저,차이균유통계학의의(P<0.05),차치료조명현저우대조조(P＜0.05);2조치료전、치료6개월、12개월,LDL-C균명현제고,단2조비교차이무통계학의의(P<0.05).2조치료전、치료후6개월경부혈관채초측정경동맥내막후도(IMT)현저감소,치료12개월후2조균유진일보개선,차치료조우우대조조;대조조치료전、치료6개월、12개월은정성반괴적분분별위2.70±0.32、3.78±0.38、3.92±0.36,치료후6개월、12개월적분교치료전명현증고(P＜0.05);불은정성반괴적분분별위6.92±0.35、4.63±0.40、3.67±0.33,치료후6개월、12개월적분교치료전명현감소(P＜0.05).치료조치료전、료후6개월、12개월은정성반괴적분분별위2.69±0.33、3.85±0.42、3.96±0.38,치료6개월、12개월적분명현증고(P＜0.05);불은정성반괴적분분별위7.03±0.37,4.25±0.36、2.78±0.35,각시간점균유현저차이.2조치료6개월、12개월불은정성반괴적분균명현강저,단치료조교대조조강저경명현(P＜0.05).결론 보라포고연합아탁벌타정교단용아탁벌타정경현저강저경동맥죽양경화성뇌경사환자적혈지、CRP、개선동맥죽양경화(AS)반괴적조직학구성,명현증강동맥죽양경화반괴적은정성,대은정화역전반괴유적겁간예작용.
