中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
1期
66-68
,共3页
孔春霞%张庆%刘亚妮%于捷飞%徐箐
孔春霞%張慶%劉亞妮%于捷飛%徐箐
공춘하%장경%류아니%우첩비%서정
吡诺克辛钠%含量测定%高效液相色谱法%有关物质
吡諾剋辛鈉%含量測定%高效液相色譜法%有關物質
필낙극신납%함량측정%고효액상색보법%유관물질
目的:建立吡诺克辛钠含量及有关物质的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH至6.0)-甲醇-乙睛(75:30:10)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为40 ℃.结果:吡诺克辛钠与杂质峰良好分离,在0.5～50.0 μg·ml-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.05 μg·ml-1;平均回收率为100.3%(RSD=0.90%,n=9).结论:本方法专属性强、准确、灵敏,适用于吡诺克辛钠原料药中有关物质的限度检查.
目的:建立吡諾剋辛鈉含量及有關物質的測定方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.1 mol·L-1燐痠二氫鈉溶液(用氫氧化鈉試液調節pH至6.0)-甲醇-乙睛(75:30:10)為流動相;檢測波長為230 nm;流速為1.0 ml·min-1;柱溫為40 ℃.結果:吡諾剋辛鈉與雜質峰良好分離,在0.5～50.0 μg·ml-1質量濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),檢測限為0.05 μg·ml-1;平均迴收率為100.3%(RSD=0.90%,n=9).結論:本方法專屬性彊、準確、靈敏,適用于吡諾剋辛鈉原料藥中有關物質的限度檢查.
목적:건립필낙극신납함량급유관물질적측정방법.방법:채용고효액상색보법,색보주위Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);이0.1 mol·L-1린산이경납용액(용경양화납시액조절pH지6.0)-갑순-을정(75:30:10)위류동상;검측파장위230 nm;류속위1.0 ml·min-1;주온위40 ℃.결과:필낙극신납여잡질봉량호분리,재0.5～50.0 μg·ml-1질량농도범위내선성관계량호(r=0.999 9),검측한위0.05 μg·ml-1;평균회수솔위100.3%(RSD=0.90%,n=9).결론:본방법전속성강、준학、령민,괄용우필낙극신납원료약중유관물질적한도검사.
