中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
1期
132-135
,共4页
陈子盛%傅应云%刘盛国%何正强
陳子盛%傅應雲%劉盛國%何正彊
진자성%부응운%류성국%하정강
白介素-15%Ⅱ型肺泡上皮细胞%氧化损伤%细胞凋亡%抗凋亡%机制
白介素-15%Ⅱ型肺泡上皮細胞%氧化損傷%細胞凋亡%抗凋亡%機製
백개소-15%Ⅱ형폐포상피세포%양화손상%세포조망%항조망%궤제
目的 观察白介素-15(IL-15)对H2O2诱导的大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞凋亡的影响及探讨其机制.方法 体外培养大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(RLE-6TN),分为:(A)正常对照组; (B)IL-15预处理组;(C)H2O2损伤组;(D)IL-15预处理后H2O2损伤组.采用DAPI荧光染色及Annexin V-FITC/PI检测各组细胞凋亡,JC-1染色观察各组线粒体膜电位;RT-PCR检测各组细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA表达.结果 与正常对照组比较,H2O2损伤能明显诱导RLE-6TN凋亡,IL-15预处理可明显降低H2O2诱导的细胞凋亡率,使细胞线粒体膜电位下降,Bcl-2 mRNA表达增加,Bax、Caspase-3 mRNA表达降低(P<0.05).结论 IL-15能抑制H2O2诱导的大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞凋亡,其作用机制可能为稳定细胞线粒体膜电位,增强抗凋亡基因Bcl-2,同时,抑制促凋亡基因Bax表达,下调Caspase-3表达.
目的 觀察白介素-15(IL-15)對H2O2誘導的大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞凋亡的影響及探討其機製.方法 體外培養大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞(RLE-6TN),分為:(A)正常對照組; (B)IL-15預處理組;(C)H2O2損傷組;(D)IL-15預處理後H2O2損傷組.採用DAPI熒光染色及Annexin V-FITC/PI檢測各組細胞凋亡,JC-1染色觀察各組線粒體膜電位;RT-PCR檢測各組細胞Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA錶達.結果 與正常對照組比較,H2O2損傷能明顯誘導RLE-6TN凋亡,IL-15預處理可明顯降低H2O2誘導的細胞凋亡率,使細胞線粒體膜電位下降,Bcl-2 mRNA錶達增加,Bax、Caspase-3 mRNA錶達降低(P<0.05).結論 IL-15能抑製H2O2誘導的大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞凋亡,其作用機製可能為穩定細胞線粒體膜電位,增彊抗凋亡基因Bcl-2,同時,抑製促凋亡基因Bax錶達,下調Caspase-3錶達.
목적 관찰백개소-15(IL-15)대H2O2유도적대서Ⅱ형폐포상피세포조망적영향급탐토기궤제.방법 체외배양대서Ⅱ형폐포상피세포(RLE-6TN),분위:(A)정상대조조; (B)IL-15예처리조;(C)H2O2손상조;(D)IL-15예처리후H2O2손상조.채용DAPI형광염색급Annexin V-FITC/PI검측각조세포조망,JC-1염색관찰각조선립체막전위;RT-PCR검측각조세포Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA표체.결과 여정상대조조비교,H2O2손상능명현유도RLE-6TN조망,IL-15예처리가명현강저H2O2유도적세포조망솔,사세포선립체막전위하강,Bcl-2 mRNA표체증가,Bax、Caspase-3 mRNA표체강저(P<0.05).결론 IL-15능억제H2O2유도적대서Ⅱ형폐포상피세포조망,기작용궤제가능위은정세포선립체막전위,증강항조망기인Bcl-2,동시,억제촉조망기인Bax표체,하조Caspase-3표체.
