中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
1期
126-131
,共6页
郁盛雪%屈文慧%隋海娟%金迎新%金向楠%金英
鬱盛雪%屈文慧%隋海娟%金迎新%金嚮楠%金英
욱성설%굴문혜%수해연%금영신%금향남%금영
阿托伐他汀%树突生长%突触蛋白%突触素%突触后致密物95%皮层神经元
阿託伐他汀%樹突生長%突觸蛋白%突觸素%突觸後緻密物95%皮層神經元
아탁벌타정%수돌생장%돌촉단백%돌촉소%돌촉후치밀물95%피층신경원
目的 探讨阿托伐他汀(atorvastatin,Ato)对体外培养大鼠乳鼠大脑皮层神经元树突生长及突触相关蛋白是否有影响.方法选用出生0~24 h Sprague-Dawley(SD)大鼠乳鼠,取大脑皮层,进行皮层神经元体外培养,神经元培养4 d后用于实验.实验分为对照组、不同浓度Ato处理组、Ato处理不同时间组;对照组:加入等量含0.1%DMSO培养基;Ato处理组:培养4 d神经元,加入不同浓度Ato(0.1、1、5、10 μmol·L-1)作用48 h;Ato处理时间组:将Ato 5 μmol·L-1加入培养4 d神经元,分别作用12、24、48 h.应用倒置相差显微镜和微管相关蛋白-2(MAP2)免疫荧光染色观察树突的生长,应用Tsview软件测量神经元树突分支总长度(total dendritic branch length,TDBL)和一级树突数目(primary-order dendrite number,PDN);应用免疫荧光染色法和Western blot检测皮层神经元突触素(synaptophysin,SYP)、突触后致密蛋白95(postsynaptic density protein-95,PSD-95)蛋白表达的改变.结果给予不同浓度Ato (0.1、1、5、10 μmol·L-1)作用48 h后,神经元TDBL较对照组明显增加(P<0.01),神经元PDN较对照组呈浓度依赖性增加,Ato(0.1、1 μmol·L-1)时可增加神经元PDN(P<0.05),Ato(5、10 μmol·L-1)时明显增加神经元PDN(P<0.01);Ato 5 μmol·L-1作用24 h 后可增加神经元TDBL、PDN(P<0.05),Ato 5 μmol·L-1作用48 h 后可明显增加神经元TDBL、PDN(P<0.01);应用倒置相差显微镜和微管相关蛋白-2(MAP2)免疫荧光染色观察树突TDBL和PDN明显增加;免疫荧光和Western blot结果显示Ato可增加SYP、PSD-95表达水平.结论 Ato促进体外培养大鼠乳鼠皮层神经元树突生长及突触相关蛋白表达.
目的 探討阿託伐他汀(atorvastatin,Ato)對體外培養大鼠乳鼠大腦皮層神經元樹突生長及突觸相關蛋白是否有影響.方法選用齣生0~24 h Sprague-Dawley(SD)大鼠乳鼠,取大腦皮層,進行皮層神經元體外培養,神經元培養4 d後用于實驗.實驗分為對照組、不同濃度Ato處理組、Ato處理不同時間組;對照組:加入等量含0.1%DMSO培養基;Ato處理組:培養4 d神經元,加入不同濃度Ato(0.1、1、5、10 μmol·L-1)作用48 h;Ato處理時間組:將Ato 5 μmol·L-1加入培養4 d神經元,分彆作用12、24、48 h.應用倒置相差顯微鏡和微管相關蛋白-2(MAP2)免疫熒光染色觀察樹突的生長,應用Tsview軟件測量神經元樹突分支總長度(total dendritic branch length,TDBL)和一級樹突數目(primary-order dendrite number,PDN);應用免疫熒光染色法和Western blot檢測皮層神經元突觸素(synaptophysin,SYP)、突觸後緻密蛋白95(postsynaptic density protein-95,PSD-95)蛋白錶達的改變.結果給予不同濃度Ato (0.1、1、5、10 μmol·L-1)作用48 h後,神經元TDBL較對照組明顯增加(P<0.01),神經元PDN較對照組呈濃度依賴性增加,Ato(0.1、1 μmol·L-1)時可增加神經元PDN(P<0.05),Ato(5、10 μmol·L-1)時明顯增加神經元PDN(P<0.01);Ato 5 μmol·L-1作用24 h 後可增加神經元TDBL、PDN(P<0.05),Ato 5 μmol·L-1作用48 h 後可明顯增加神經元TDBL、PDN(P<0.01);應用倒置相差顯微鏡和微管相關蛋白-2(MAP2)免疫熒光染色觀察樹突TDBL和PDN明顯增加;免疫熒光和Western blot結果顯示Ato可增加SYP、PSD-95錶達水平.結論 Ato促進體外培養大鼠乳鼠皮層神經元樹突生長及突觸相關蛋白錶達.
목적 탐토아탁벌타정(atorvastatin,Ato)대체외배양대서유서대뇌피층신경원수돌생장급돌촉상관단백시부유영향.방법선용출생0~24 h Sprague-Dawley(SD)대서유서,취대뇌피층,진행피층신경원체외배양,신경원배양4 d후용우실험.실험분위대조조、불동농도Ato처리조、Ato처리불동시간조;대조조:가입등량함0.1%DMSO배양기;Ato처리조:배양4 d신경원,가입불동농도Ato(0.1、1、5、10 μmol·L-1)작용48 h;Ato처리시간조:장Ato 5 μmol·L-1가입배양4 d신경원,분별작용12、24、48 h.응용도치상차현미경화미관상관단백-2(MAP2)면역형광염색관찰수돌적생장,응용Tsview연건측량신경원수돌분지총장도(total dendritic branch length,TDBL)화일급수돌수목(primary-order dendrite number,PDN);응용면역형광염색법화Western blot검측피층신경원돌촉소(synaptophysin,SYP)、돌촉후치밀단백95(postsynaptic density protein-95,PSD-95)단백표체적개변.결과급여불동농도Ato (0.1、1、5、10 μmol·L-1)작용48 h후,신경원TDBL교대조조명현증가(P<0.01),신경원PDN교대조조정농도의뢰성증가,Ato(0.1、1 μmol·L-1)시가증가신경원PDN(P<0.05),Ato(5、10 μmol·L-1)시명현증가신경원PDN(P<0.01);Ato 5 μmol·L-1작용24 h 후가증가신경원TDBL、PDN(P<0.05),Ato 5 μmol·L-1작용48 h 후가명현증가신경원TDBL、PDN(P<0.01);응용도치상차현미경화미관상관단백-2(MAP2)면역형광염색관찰수돌TDBL화PDN명현증가;면역형광화Western blot결과현시Ato가증가SYP、PSD-95표체수평.결론 Ato촉진체외배양대서유서피층신경원수돌생장급돌촉상관단백표체.
