中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
1期
69-72
,共4页
苏延旭%周燕%宋慧%李映新%焦杨%李雪华%徐星新%舒雨雁
囌延旭%週燕%宋慧%李映新%焦楊%李雪華%徐星新%舒雨雁
소연욱%주연%송혜%리영신%초양%리설화%서성신%서우안
眼镜蛇毒蛋白Natrin%心肌细胞%钙超载%H2O2%激光共聚焦%Fluo-3/AM
眼鏡蛇毒蛋白Natrin%心肌細胞%鈣超載%H2O2%激光共聚焦%Fluo-3/AM
안경사독단백Natrin%심기세포%개초재%H2O2%격광공취초%Fluo-3/AM
目的 观察广西眼镜蛇毒蛋白Natrin对H2O2诱导的原代培养大鼠乳鼠心肌细胞内钙超载的拮抗作用.方法 采取SD大鼠乳鼠心肌细胞原代培养,将心肌细胞分正常对照组:不加任何处理;钙超载模型组:检测时加入终浓度为0.3 mmol·L-1的H2O2;药物处理组:预先分别给以不同剂量的Natrin孵育24 h,检测时加入终浓度为0.3 mmol·L-1的H2O2.以Fluo-3/AM荧光指示剂负载,应用激光共聚焦显微镜技术,动态检测细胞内[Ca2+]i 变化.结果动态监测15 min发现,与正常对照组比较,模型组细胞内平均荧光峰值增加49.37%,高于正常对照组(P<0.01).而高、中、低药物浓度组平均峰荧光值比正常对照组分别增加27.52%、12.71%、5.15%.与模型组比较,药物组细胞内平均峰荧光强度值均降低(P<0.01).结论 广西眼镜蛇毒蛋白Natrin对心肌细胞钙离子通道有较好的阻断作用,能减轻H2O2诱导的心肌细胞内[Ca2+]i超载,且药物组随着药物浓度的逐渐升高,细胞内钙荧光强度逐渐下降,并呈现剂量依赖性.
目的 觀察廣西眼鏡蛇毒蛋白Natrin對H2O2誘導的原代培養大鼠乳鼠心肌細胞內鈣超載的拮抗作用.方法 採取SD大鼠乳鼠心肌細胞原代培養,將心肌細胞分正常對照組:不加任何處理;鈣超載模型組:檢測時加入終濃度為0.3 mmol·L-1的H2O2;藥物處理組:預先分彆給以不同劑量的Natrin孵育24 h,檢測時加入終濃度為0.3 mmol·L-1的H2O2.以Fluo-3/AM熒光指示劑負載,應用激光共聚焦顯微鏡技術,動態檢測細胞內[Ca2+]i 變化.結果動態鑑測15 min髮現,與正常對照組比較,模型組細胞內平均熒光峰值增加49.37%,高于正常對照組(P<0.01).而高、中、低藥物濃度組平均峰熒光值比正常對照組分彆增加27.52%、12.71%、5.15%.與模型組比較,藥物組細胞內平均峰熒光彊度值均降低(P<0.01).結論 廣西眼鏡蛇毒蛋白Natrin對心肌細胞鈣離子通道有較好的阻斷作用,能減輕H2O2誘導的心肌細胞內[Ca2+]i超載,且藥物組隨著藥物濃度的逐漸升高,細胞內鈣熒光彊度逐漸下降,併呈現劑量依賴性.
목적 관찰엄서안경사독단백Natrin대H2O2유도적원대배양대서유서심기세포내개초재적길항작용.방법 채취SD대서유서심기세포원대배양,장심기세포분정상대조조:불가임하처리;개초재모형조:검측시가입종농도위0.3 mmol·L-1적H2O2;약물처리조:예선분별급이불동제량적Natrin부육24 h,검측시가입종농도위0.3 mmol·L-1적H2O2.이Fluo-3/AM형광지시제부재,응용격광공취초현미경기술,동태검측세포내[Ca2+]i 변화.결과동태감측15 min발현,여정상대조조비교,모형조세포내평균형광봉치증가49.37%,고우정상대조조(P<0.01).이고、중、저약물농도조평균봉형광치비정상대조조분별증가27.52%、12.71%、5.15%.여모형조비교,약물조세포내평균봉형광강도치균강저(P<0.01).결론 엄서안경사독단백Natrin대심기세포개리자통도유교호적조단작용,능감경H2O2유도적심기세포내[Ca2+]i초재,차약물조수착약물농도적축점승고,세포내개형광강도축점하강,병정현제량의뢰성.
