中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
1期
42-48
,共7页
魏彩%秦宜德%郑欣%何晓光%张文晓%杨浩然
魏綵%秦宜德%鄭訢%何曉光%張文曉%楊浩然
위채%진의덕%정흔%하효광%장문효%양호연
乳源免疫调节肽%顺铂%卵巢癌细胞%抑制%侵袭%迁移
乳源免疫調節肽%順鉑%卵巢癌細胞%抑製%侵襲%遷移
유원면역조절태%순박%란소암세포%억제%침습%천이
目的 探讨乳源免疫调节肽(PGPIPN)对人卵巢癌细胞株(SKOV3)侵袭和转移的影响.方法 Transwell小室测定其侵袭力和迁移力,细胞划痕实验测定细胞运动能力,细胞克隆形成实验观察SKOV3的克隆形成能力,用MTT法比较PGPIPN对SKOV3、人正常肝细胞株LO2和小鼠永生化成纤维细胞株(MEFS)的生长抑制情况,检测PGPIPN的细胞毒性.结果 Transwell试验中,与空白对照组相比,浓度为1 mg·L-1和10 mg·L-1的PGPIPN明显抑制了SKOV3的侵袭和转移(P＜0.01),抑制率分别为20.20%和23.78%;划痕实验显示对细胞的运动能力得到了明显的抑制;平板法的克隆形成实验结果较明显,与空白对照组相比,1 mg·L-1和10 mg·L-1的PGPIPN抑制率分别为32.50%和38.11%; PGPIPN抑制SKOV3细胞生长,对正常细胞无明显影响.结论 乳源免疫调节肽能够抑制人卵巢癌细胞的侵袭和转移.
目的 探討乳源免疫調節肽(PGPIPN)對人卵巢癌細胞株(SKOV3)侵襲和轉移的影響.方法 Transwell小室測定其侵襲力和遷移力,細胞劃痕實驗測定細胞運動能力,細胞剋隆形成實驗觀察SKOV3的剋隆形成能力,用MTT法比較PGPIPN對SKOV3、人正常肝細胞株LO2和小鼠永生化成纖維細胞株(MEFS)的生長抑製情況,檢測PGPIPN的細胞毒性.結果 Transwell試驗中,與空白對照組相比,濃度為1 mg·L-1和10 mg·L-1的PGPIPN明顯抑製瞭SKOV3的侵襲和轉移(P＜0.01),抑製率分彆為20.20%和23.78%;劃痕實驗顯示對細胞的運動能力得到瞭明顯的抑製;平闆法的剋隆形成實驗結果較明顯,與空白對照組相比,1 mg·L-1和10 mg·L-1的PGPIPN抑製率分彆為32.50%和38.11%; PGPIPN抑製SKOV3細胞生長,對正常細胞無明顯影響.結論 乳源免疫調節肽能夠抑製人卵巢癌細胞的侵襲和轉移.
목적 탐토유원면역조절태(PGPIPN)대인란소암세포주(SKOV3)침습화전이적영향.방법 Transwell소실측정기침습력화천이력,세포화흔실험측정세포운동능력,세포극륭형성실험관찰SKOV3적극륭형성능력,용MTT법비교PGPIPN대SKOV3、인정상간세포주LO2화소서영생화성섬유세포주(MEFS)적생장억제정황,검측PGPIPN적세포독성.결과 Transwell시험중,여공백대조조상비,농도위1 mg·L-1화10 mg·L-1적PGPIPN명현억제료SKOV3적침습화전이(P＜0.01),억제솔분별위20.20%화23.78%;화흔실험현시대세포적운동능력득도료명현적억제;평판법적극륭형성실험결과교명현,여공백대조조상비,1 mg·L-1화10 mg·L-1적PGPIPN억제솔분별위32.50%화38.11%; PGPIPN억제SKOV3세포생장,대정상세포무명현영향.결론 유원면역조절태능구억제인란소암세포적침습화전이.
