CAJ | 학술논문

目的研究遗传性癫痫大鼠 (tremor,TRM) 海马组织电压门控性L型钙离子通道α1C亚单位 (CaV1.2)、钙调蛋白 (CaM)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ) 和细胞内钙离子浓度 ([Ca2+]i) 的变化情况.方法应用Western blot法与免疫荧光双标法检测TRM海马CA1、CA3和DG区CaV1.2、CaM和磷酸化CaMKⅡ (p-CaMKⅡ) 的蛋白表达及分布;激光共聚焦显微镜检测TRM海马组织中[Ca2+]i.结果与正常Wistar大鼠相比,TRM海马组织中CaV1.2和CaM的蛋白表达明显升高 (P<0.01),而p-CaMKⅡ的蛋白表达明显下降 (P<0.01);免疫荧光双标法结果显示:CaV1.2、CaM、p-CaMKⅡ在CA1、CA3区的锥体细胞和DG区的颗粒细胞群表达丰富,同时CaV1.2与CaM、p-CaMKⅡ与CaM在海马各区域均存在共定位;激光共聚焦显微镜检测TRM海马细胞[Ca2+]i明显增强 (P<0.01).结论 Ca2+/ CaV1.2/CaM/CaMKⅡ通路的异常变化可能参与遗传性癫痫大鼠的癫痫发生与发展.
목적 연구유전성전간대서 (tremor,TRM) 해마조직전압문공성L형개리자통도α1C아단위 (CaV1.2)、개조단백 (CaM)、개조단백의뢰성단백격매Ⅱ (CaMKⅡ) 화세포내개리자농도 ([Ca2+]i) 적변화정황.방법응용Western blot법여면역형광쌍표법검측TRM해마CA1、CA3화DG구CaV1.2、CaM화린산화CaMKⅡ (p-CaMKⅡ) 적단백표체급분포;격광공취초현미경검측TRM해마조직중[Ca2+]i.결과여정상Wistar대서상비,TRM해마조직중CaV1.2화CaM적단백표체명현승고 (P<0.01),이p-CaMKⅡ적단백표체명현하강 (P<0.01);면역형광쌍표법결과현시:CaV1.2、CaM、p-CaMKⅡ재CA1、CA3구적추체세포화DG구적과립세포군표체봉부,동시CaV1.2여CaM、p-CaMKⅡ여CaM재해마각구역균존재공정위;격광공취초현미경검측TRM해마세포[Ca2+]i명현증강 (P<0.01).결론 Ca2+/ CaV1.2/CaM/CaMKⅡ통로적이상변화가능삼여유전성전간대서적전간발생여발전.