疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2013年
1期
53-55
,共3页
吉兰-巴雷综合征,变异型%临床分析%文献复习
吉蘭-巴雷綜閤徵,變異型%臨床分析%文獻複習
길란-파뢰종합정,변이형%림상분석%문헌복습
目的 探讨变异型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特征及发病机制,为早期诊断及有效治疗提供帮助.方法 回顾性分析9例变异型GBS的临床和实验室资料及治疗方法,并复习文献.结果 9例变异型GBS首发症状以肢体无力为主,4例伴有末梢型感觉神经异常,9例均有腱反射减弱或消失.脑脊液表现蛋白-细胞分离现象8例.肌电图提示为周围性神经病变.变异型GBS包括脑神经型、Miller-Fisher综合征(MFS)、急性运动轴索型神经病(AMAN),伴有锥体束征或小脑共济失调等症状.给予丙种球蛋白治疗,效果较好.结论 变异型GBS极少见,伴有锥体束征或小脑共济失调更为罕见,缺少典型的临床特征,易误诊和漏诊.一旦明确诊断应及早治疗,丙种球蛋白治疗更方便快捷.
目的 探討變異型吉蘭-巴雷綜閤徵(GBS)的臨床特徵及髮病機製,為早期診斷及有效治療提供幫助.方法 迴顧性分析9例變異型GBS的臨床和實驗室資料及治療方法,併複習文獻.結果 9例變異型GBS首髮癥狀以肢體無力為主,4例伴有末梢型感覺神經異常,9例均有腱反射減弱或消失.腦脊液錶現蛋白-細胞分離現象8例.肌電圖提示為週圍性神經病變.變異型GBS包括腦神經型、Miller-Fisher綜閤徵(MFS)、急性運動軸索型神經病(AMAN),伴有錐體束徵或小腦共濟失調等癥狀.給予丙種毬蛋白治療,效果較好.結論 變異型GBS極少見,伴有錐體束徵或小腦共濟失調更為罕見,缺少典型的臨床特徵,易誤診和漏診.一旦明確診斷應及早治療,丙種毬蛋白治療更方便快捷.
목적 탐토변이형길란-파뢰종합정(GBS)적림상특정급발병궤제,위조기진단급유효치료제공방조.방법 회고성분석9례변이형GBS적림상화실험실자료급치료방법,병복습문헌.결과 9례변이형GBS수발증상이지체무력위주,4례반유말소형감각신경이상,9례균유건반사감약혹소실.뇌척액표현단백-세포분리현상8례.기전도제시위주위성신경병변.변이형GBS포괄뇌신경형、Miller-Fisher종합정(MFS)、급성운동축색형신경병(AMAN),반유추체속정혹소뇌공제실조등증상.급여병충구단백치료,효과교호.결론 변이형GBS겁소견,반유추체속정혹소뇌공제실조경위한견,결소전형적림상특정,역오진화루진.일단명학진단응급조치료,병충구단백치료경방편쾌첩.
