遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2013年
1期
93-100
,共8页
开花调节%表达分析%自主途径%温敏途径
開花調節%錶達分析%自主途徑%溫敏途徑
개화조절%표체분석%자주도경%온민도경
植物的开花受多条途径的控制,其中包括光周期途径、春化途径、赤霉素途径、自主途径和温敏途径.SUA41(SUMO substrate in Arabidopsis 41)是本实验室筛选到的、SUMO(small ubiquitin modifier)的潜在底物,并且前人的研究发现它参与自主途径的开花调节,但其对开花时间的调节机制没有详细报道.文章对SUA41基因的表达、.sua41突变体对不同环境条件的反应以及SUA41对开花时间调节的可能机制进行初步分析.结果显示,与野生型相比,sua41突变体在常温或低温、长日或者短日条件下均为早花,并且在低温和常温下的开花时间没有太大差别.过表达SUA4J能够恢复sua41突变体的早花表型.SUA41基因在拟南芥的幼苗、根、茎、叶和花以及各个植物发育阶段都有表达,说明SUA41基因是一个组成型表达基因.SUA41基因的表达与GA处理无关,长日低温条件能够诱导SUA41基因的表达,且在温敏途径突变体fve和fca中SUA41基因的表达量减少.与野生型比较,sua41突变体中CO基因的mRNA表达量没有明显变化,刀和SOC1基因表达量增加且FT增加幅度更大,FLC的mRNA表达量减少.结果表明.SUA41基因虽然在自主途径中起作用,但主要在温敏途径中参与拟南芥开花时间调节.
植物的開花受多條途徑的控製,其中包括光週期途徑、春化途徑、赤黴素途徑、自主途徑和溫敏途徑.SUA41(SUMO substrate in Arabidopsis 41)是本實驗室篩選到的、SUMO(small ubiquitin modifier)的潛在底物,併且前人的研究髮現它參與自主途徑的開花調節,但其對開花時間的調節機製沒有詳細報道.文章對SUA41基因的錶達、.sua41突變體對不同環境條件的反應以及SUA41對開花時間調節的可能機製進行初步分析.結果顯示,與野生型相比,sua41突變體在常溫或低溫、長日或者短日條件下均為早花,併且在低溫和常溫下的開花時間沒有太大差彆.過錶達SUA4J能夠恢複sua41突變體的早花錶型.SUA41基因在擬南芥的幼苗、根、莖、葉和花以及各箇植物髮育階段都有錶達,說明SUA41基因是一箇組成型錶達基因.SUA41基因的錶達與GA處理無關,長日低溫條件能夠誘導SUA41基因的錶達,且在溫敏途徑突變體fve和fca中SUA41基因的錶達量減少.與野生型比較,sua41突變體中CO基因的mRNA錶達量沒有明顯變化,刀和SOC1基因錶達量增加且FT增加幅度更大,FLC的mRNA錶達量減少.結果錶明.SUA41基因雖然在自主途徑中起作用,但主要在溫敏途徑中參與擬南芥開花時間調節.
식물적개화수다조도경적공제,기중포괄광주기도경、춘화도경、적매소도경、자주도경화온민도경.SUA41(SUMO substrate in Arabidopsis 41)시본실험실사선도적、SUMO(small ubiquitin modifier)적잠재저물,병차전인적연구발현타삼여자주도경적개화조절,단기대개화시간적조절궤제몰유상세보도.문장대SUA41기인적표체、.sua41돌변체대불동배경조건적반응이급SUA41대개화시간조절적가능궤제진행초보분석.결과현시,여야생형상비,sua41돌변체재상온혹저온、장일혹자단일조건하균위조화,병차재저온화상온하적개화시간몰유태대차별.과표체SUA4J능구회복sua41돌변체적조화표형.SUA41기인재의남개적유묘、근、경、협화화이급각개식물발육계단도유표체,설명SUA41기인시일개조성형표체기인.SUA41기인적표체여GA처리무관,장일저온조건능구유도SUA41기인적표체,차재온민도경돌변체fve화fca중SUA41기인적표체량감소.여야생형비교,sua41돌변체중CO기인적mRNA표체량몰유명현변화,도화SOC1기인표체량증가차FT증가폭도경대,FLC적mRNA표체량감소.결과표명.SUA41기인수연재자주도경중기작용,단주요재온민도경중삼여의남개개화시간조절.
