世界中医药
世界中醫藥
세계중의약
WORLD CHINESE MEDICINE
2013年
1期
71-73
,共3页
宁天一%王婷婷%姜静%程嘉艺
寧天一%王婷婷%薑靜%程嘉藝
저천일%왕정정%강정%정가예
气滞血瘀%一氧化氮%一氧化氮合成酶
氣滯血瘀%一氧化氮%一氧化氮閤成酶
기체혈어%일양화담%일양화담합성매
目的:观察气滞血瘀证大鼠一氧化氮/一氧化氮合成酶(NO/NOS)的体系变化.方法:将Wistar大鼠随机分成4组,对照组、模型组、血府逐瘀汤低、高剂量组.采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型.运用分光光度法测定血浆和肝组织中NO含量以及肝组织中NOS活性,利用RT-PCR法测定肝组织中NOS基因表达.结果:模型组血浆NO含量(0.52±0.33)μmol/L显著低于对照组(2.77±1.73)μmol/L(P<0.01),低剂量组NO含量(2.37±0.53)μmol/L显著高于模型组(0.52±0.33)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织NO含量(0.52±0.24)μmol/mg显著低于对照组(5.87±1.72)μmol/mg(P<0.01),低剂量组NO含量(3.72±1.53)μmol/mg显著高于模型组(0.52±0.24)μmol/mg(P<0.01);模型组肝组织eNOS基因表达水平显著低于对照组(P<0.01),低剂量组肝组织eNOS显著高于模型组(P<0.05).结论:气滞血瘀证大鼠NO/NOS体系下调,为进一步研究治疗血瘀症类疾病提供了借鉴和思路.
目的:觀察氣滯血瘀證大鼠一氧化氮/一氧化氮閤成酶(NO/NOS)的體繫變化.方法:將Wistar大鼠隨機分成4組,對照組、模型組、血府逐瘀湯低、高劑量組.採用多因素聯閤刺激法建立氣滯血瘀模型.運用分光光度法測定血漿和肝組織中NO含量以及肝組織中NOS活性,利用RT-PCR法測定肝組織中NOS基因錶達.結果:模型組血漿NO含量(0.52±0.33)μmol/L顯著低于對照組(2.77±1.73)μmol/L(P<0.01),低劑量組NO含量(2.37±0.53)μmol/L顯著高于模型組(0.52±0.33)μmol/L(P<0.01);模型組肝組織NO含量(0.52±0.24)μmol/mg顯著低于對照組(5.87±1.72)μmol/mg(P<0.01),低劑量組NO含量(3.72±1.53)μmol/mg顯著高于模型組(0.52±0.24)μmol/mg(P<0.01);模型組肝組織eNOS基因錶達水平顯著低于對照組(P<0.01),低劑量組肝組織eNOS顯著高于模型組(P<0.05).結論:氣滯血瘀證大鼠NO/NOS體繫下調,為進一步研究治療血瘀癥類疾病提供瞭藉鑒和思路.
목적:관찰기체혈어증대서일양화담/일양화담합성매(NO/NOS)적체계변화.방법:장Wistar대서수궤분성4조,대조조、모형조、혈부축어탕저、고제량조.채용다인소연합자격법건립기체혈어모형.운용분광광도법측정혈장화간조직중NO함량이급간조직중NOS활성,이용RT-PCR법측정간조직중NOS기인표체.결과:모형조혈장NO함량(0.52±0.33)μmol/L현저저우대조조(2.77±1.73)μmol/L(P<0.01),저제량조NO함량(2.37±0.53)μmol/L현저고우모형조(0.52±0.33)μmol/L(P<0.01);모형조간조직NO함량(0.52±0.24)μmol/mg현저저우대조조(5.87±1.72)μmol/mg(P<0.01),저제량조NO함량(3.72±1.53)μmol/mg현저고우모형조(0.52±0.24)μmol/mg(P<0.01);모형조간조직eNOS기인표체수평현저저우대조조(P<0.01),저제량조간조직eNOS현저고우모형조(P<0.05).결론:기체혈어증대서NO/NOS체계하조,위진일보연구치료혈어증류질병제공료차감화사로.
