河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2013年
1期
16-17
,共2页
大蒜多糖%L02细胞%甲醛
大蒜多糖%L02細胞%甲醛
대산다당%L02세포%갑철
目的 探讨大蒜多糖对甲醛致人胚肝细胞L02氧化损伤和遗传损伤的保护作用.方法 采用体外常规培养L02,取对数生长期的细胞进行实验.实验设对照组、甲醛组和低、中、高剂量大蒜多糖保护组,其中大蒜多糖先与细胞预孵8 h后加入0.1 mmoL/L甲醛,置CO2培养箱培养4 h,用单细胞琼脂糖凝胶电泳评价大蒜多糖各浓度实验组处理L02细胞4hDNA的损伤程度;检测细胞培养液中SOD和GSH活力及LDH、MDA和AST的含量.结果 大蒜多糖各保护组与甲醛组比较,Tail Moment和Tail DNA都明显减少,并与大蒜多糖浓度增加呈剂量一效应关系,其差异均有统计学意义(P<0.05);SOD和GSH-Px活力明显升高,LDH、AST和MDA含量均降低(P<0.05).结论大蒜多糖可提高L02细胞抗氧化酶的活性,减轻甲醛所致的氧化损伤和遗传损伤.
目的 探討大蒜多糖對甲醛緻人胚肝細胞L02氧化損傷和遺傳損傷的保護作用.方法 採用體外常規培養L02,取對數生長期的細胞進行實驗.實驗設對照組、甲醛組和低、中、高劑量大蒜多糖保護組,其中大蒜多糖先與細胞預孵8 h後加入0.1 mmoL/L甲醛,置CO2培養箱培養4 h,用單細胞瓊脂糖凝膠電泳評價大蒜多糖各濃度實驗組處理L02細胞4hDNA的損傷程度;檢測細胞培養液中SOD和GSH活力及LDH、MDA和AST的含量.結果 大蒜多糖各保護組與甲醛組比較,Tail Moment和Tail DNA都明顯減少,併與大蒜多糖濃度增加呈劑量一效應關繫,其差異均有統計學意義(P<0.05);SOD和GSH-Px活力明顯升高,LDH、AST和MDA含量均降低(P<0.05).結論大蒜多糖可提高L02細胞抗氧化酶的活性,減輕甲醛所緻的氧化損傷和遺傳損傷.
목적 탐토대산다당대갑철치인배간세포L02양화손상화유전손상적보호작용.방법 채용체외상규배양L02,취대수생장기적세포진행실험.실험설대조조、갑철조화저、중、고제량대산다당보호조,기중대산다당선여세포예부8 h후가입0.1 mmoL/L갑철,치CO2배양상배양4 h,용단세포경지당응효전영평개대산다당각농도실험조처리L02세포4hDNA적손상정도;검측세포배양액중SOD화GSH활력급LDH、MDA화AST적함량.결과 대산다당각보호조여갑철조비교,Tail Moment화Tail DNA도명현감소,병여대산다당농도증가정제량일효응관계,기차이균유통계학의의(P<0.05);SOD화GSH-Px활력명현승고,LDH、AST화MDA함량균강저(P<0.05).결론대산다당가제고L02세포항양화매적활성,감경갑철소치적양화손상화유전손상.
