河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2013年
1期
10-12
,共3页
氧化苦参碱%SGC7901%增殖%PCNA%ERK
氧化苦參堿%SGC7901%增殖%PCNA%ERK
양화고삼감%SGC7901%증식%PCNA%ERK
目的 探讨氧化苦参碱(OXY)对人胃癌细胞株SGC7901增殖及调控PCNA的作用机制.方法 以SGC7901为研究对象,用SRB法测定OXY的增殖抑制率;FCM测定细胞周期;QPCR检测PCNA mRNA的表达;Western blot方法检测OXY作用SGC7901后p38MAPK、p-p38MAPK、JNK、p-JNK、ERK、p-ERK信号通路蛋白的表达变化.结果 OXY对SGC7901细胞增殖具有明显的抑制作用,FCM结果显示OXY组G1期的细胞均显著增加,S期细胞明显减少;与对照组比较,OXY组PCNA mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05或<0.01);与对照组比较,OXY组p-ERK表达水平降低(P<0.05),预防给予ERK抑制剂PD98059能进一步降低p-ERK表达(P<0.01),其他蛋白表达均无明显变化.结论 OXY通过抑制ERK磷酸化抑制胃癌SGC7901细胞PCNA表达,抑制细胞增殖.
目的 探討氧化苦參堿(OXY)對人胃癌細胞株SGC7901增殖及調控PCNA的作用機製.方法 以SGC7901為研究對象,用SRB法測定OXY的增殖抑製率;FCM測定細胞週期;QPCR檢測PCNA mRNA的錶達;Western blot方法檢測OXY作用SGC7901後p38MAPK、p-p38MAPK、JNK、p-JNK、ERK、p-ERK信號通路蛋白的錶達變化.結果 OXY對SGC7901細胞增殖具有明顯的抑製作用,FCM結果顯示OXY組G1期的細胞均顯著增加,S期細胞明顯減少;與對照組比較,OXY組PCNA mRNA和蛋白錶達顯著下降(P<0.05或<0.01);與對照組比較,OXY組p-ERK錶達水平降低(P<0.05),預防給予ERK抑製劑PD98059能進一步降低p-ERK錶達(P<0.01),其他蛋白錶達均無明顯變化.結論 OXY通過抑製ERK燐痠化抑製胃癌SGC7901細胞PCNA錶達,抑製細胞增殖.
목적 탐토양화고삼감(OXY)대인위암세포주SGC7901증식급조공PCNA적작용궤제.방법 이SGC7901위연구대상,용SRB법측정OXY적증식억제솔;FCM측정세포주기;QPCR검측PCNA mRNA적표체;Western blot방법검측OXY작용SGC7901후p38MAPK、p-p38MAPK、JNK、p-JNK、ERK、p-ERK신호통로단백적표체변화.결과 OXY대SGC7901세포증식구유명현적억제작용,FCM결과현시OXY조G1기적세포균현저증가,S기세포명현감소;여대조조비교,OXY조PCNA mRNA화단백표체현저하강(P<0.05혹<0.01);여대조조비교,OXY조p-ERK표체수평강저(P<0.05),예방급여ERK억제제PD98059능진일보강저p-ERK표체(P<0.01),기타단백표체균무명현변화.결론 OXY통과억제ERK린산화억제위암SGC7901세포PCNA표체,억제세포증식.
