中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
2期
14-15
,共2页
槲皮素%高效液相色谱法%药代动力学%大鼠
槲皮素%高效液相色譜法%藥代動力學%大鼠
곡피소%고효액상색보법%약대동역학%대서
目的 建立测定大鼠血浆中槲皮素浓度的高效液相色谱法,并应用于药代动力学研究.方法 10只大鼠(雌雄各半)灌胃给予槲皮素50 mg/kg.采用高效液相色谱法测定槲皮素的血药浓度,以山柰酚为内标,流动相为甲醇-缓冲液(0.1 mol/L NH4AC+0.3 mmol/LEDTA-Na2)-乙酸=(60:40:1,V/V),色谱柱为迪马ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),测定波长为370 nm,进样量为20μL,流速为1 mL/min,柱温为35℃.结果 槲皮素血药浓度线性范围是0.01~50μg/mL(r=0.999 9),定量下限为0.01μg/mL.低、中、高(0.05,5,25 μg/mL)3个质量浓度的回收率为97.2%~103.4%,日内、日间精密度的RSD均小于10%.大鼠灌胃给予槲皮素50 mg/kg后的最大血药浓度为(2.033±0.41)μg/mL,达峰时间为0.5 h,t1/2ke为(4.17±0.64)h,0-∞药时曲线下面积为(6.77±0.80)μg/(h·mL).结论 方法专属性高,准确、灵敏,可为今后槲皮素的药代动力学研究提供方法学依据.
目的 建立測定大鼠血漿中槲皮素濃度的高效液相色譜法,併應用于藥代動力學研究.方法 10隻大鼠(雌雄各半)灌胃給予槲皮素50 mg/kg.採用高效液相色譜法測定槲皮素的血藥濃度,以山柰酚為內標,流動相為甲醇-緩遲液(0.1 mol/L NH4AC+0.3 mmol/LEDTA-Na2)-乙痠=(60:40:1,V/V),色譜柱為迪馬ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),測定波長為370 nm,進樣量為20μL,流速為1 mL/min,柱溫為35℃.結果 槲皮素血藥濃度線性範圍是0.01~50μg/mL(r=0.999 9),定量下限為0.01μg/mL.低、中、高(0.05,5,25 μg/mL)3箇質量濃度的迴收率為97.2%~103.4%,日內、日間精密度的RSD均小于10%.大鼠灌胃給予槲皮素50 mg/kg後的最大血藥濃度為(2.033±0.41)μg/mL,達峰時間為0.5 h,t1/2ke為(4.17±0.64)h,0-∞藥時麯線下麵積為(6.77±0.80)μg/(h·mL).結論 方法專屬性高,準確、靈敏,可為今後槲皮素的藥代動力學研究提供方法學依據.
목적 건립측정대서혈장중곡피소농도적고효액상색보법,병응용우약대동역학연구.방법 10지대서(자웅각반)관위급여곡피소50 mg/kg.채용고효액상색보법측정곡피소적혈약농도,이산내분위내표,류동상위갑순-완충액(0.1 mol/L NH4AC+0.3 mmol/LEDTA-Na2)-을산=(60:40:1,V/V),색보주위적마ODS C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),측정파장위370 nm,진양량위20μL,류속위1 mL/min,주온위35℃.결과 곡피소혈약농도선성범위시0.01~50μg/mL(r=0.999 9),정량하한위0.01μg/mL.저、중、고(0.05,5,25 μg/mL)3개질량농도적회수솔위97.2%~103.4%,일내、일간정밀도적RSD균소우10%.대서관위급여곡피소50 mg/kg후적최대혈약농도위(2.033±0.41)μg/mL,체봉시간위0.5 h,t1/2ke위(4.17±0.64)h,0-∞약시곡선하면적위(6.77±0.80)μg/(h·mL).결론 방법전속성고,준학、령민,가위금후곡피소적약대동역학연구제공방법학의거.