中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
2期
166-168
,共3页
重度哮喘%慢性阻塞性肺疾病%噻托溴铵粉吸入剂%舒利迭%大剂量
重度哮喘%慢性阻塞性肺疾病%噻託溴銨粉吸入劑%舒利迭%大劑量
중도효천%만성조새성폐질병%새탁추안분흡입제%서리질%대제량
目的 探讨重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗方法,提高重度哮喘合并COPD患者的生活质量.方法 选择我院2007年3月～2011年6月重度哮喘合并COPD患者83例,分为治疗组45例和对照组38例.对照组使用复方异丙托溴铵气雾剂联合中等剂量沙美特罗/氟替卡松(50/250 μg)治疗,治疗组给予噻托溴铵干粉吸入剂联合大剂量沙美特罗/氟替卡松(50/500 μg),疗程均为1年,每月复诊1次,观察患者肺功能变化、生活质量、急性加重发作次数、急性加重发作间隔时间.结果 治疗组治疗后1年肺功能1秒钟用力呼气量(FEV1)增加量、FEV1%预计值、呼气峰值流速增加量(△PEF)较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(均P < 0.05);治疗组治疗后1年各项目均优于较对照组,差异均有统计学意义(均P < 0.05).治疗组治疗后1年生活质量评分较治疗前明显提高,急性发作次数明显减少,急性加重发作间隔时间明显延长,差异均有统计学意义(均P < 0.05);治疗组治疗后1年时各项目与对照组比较差异均有统计学意义(均P < 0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P > 0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合大剂量舒利迭治疗重度哮喘合并COPD疗效显著,不良反应轻,值得临床推广.
目的 探討重度支氣管哮喘閤併慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治療方法,提高重度哮喘閤併COPD患者的生活質量.方法 選擇我院2007年3月～2011年6月重度哮喘閤併COPD患者83例,分為治療組45例和對照組38例.對照組使用複方異丙託溴銨氣霧劑聯閤中等劑量沙美特囉/氟替卡鬆(50/250 μg)治療,治療組給予噻託溴銨榦粉吸入劑聯閤大劑量沙美特囉/氟替卡鬆(50/500 μg),療程均為1年,每月複診1次,觀察患者肺功能變化、生活質量、急性加重髮作次數、急性加重髮作間隔時間.結果 治療組治療後1年肺功能1秒鐘用力呼氣量(FEV1)增加量、FEV1%預計值、呼氣峰值流速增加量(△PEF)較治療前明顯改善,差異均有統計學意義(均P < 0.05);治療組治療後1年各項目均優于較對照組,差異均有統計學意義(均P < 0.05).治療組治療後1年生活質量評分較治療前明顯提高,急性髮作次數明顯減少,急性加重髮作間隔時間明顯延長,差異均有統計學意義(均P < 0.05);治療組治療後1年時各項目與對照組比較差異均有統計學意義(均P < 0.05).兩組不良反應髮生率比較差異無統計學意義(P > 0.05).結論 噻託溴銨粉吸入劑聯閤大劑量舒利迭治療重度哮喘閤併COPD療效顯著,不良反應輕,值得臨床推廣.
목적 탐토중도지기관효천합병만성조새성폐질병(COPD)적치료방법,제고중도효천합병COPD환자적생활질량.방법 선택아원2007년3월～2011년6월중도효천합병COPD환자83례,분위치료조45례화대조조38례.대조조사용복방이병탁추안기무제연합중등제량사미특라/불체잡송(50/250 μg)치료,치료조급여새탁추안간분흡입제연합대제량사미특라/불체잡송(50/500 μg),료정균위1년,매월복진1차,관찰환자폐공능변화、생활질량、급성가중발작차수、급성가중발작간격시간.결과 치료조치료후1년폐공능1초종용력호기량(FEV1)증가량、FEV1%예계치、호기봉치류속증가량(△PEF)교치료전명현개선,차이균유통계학의의(균P < 0.05);치료조치료후1년각항목균우우교대조조,차이균유통계학의의(균P < 0.05).치료조치료후1년생활질량평분교치료전명현제고,급성발작차수명현감소,급성가중발작간격시간명현연장,차이균유통계학의의(균P < 0.05);치료조치료후1년시각항목여대조조비교차이균유통계학의의(균P < 0.05).량조불량반응발생솔비교차이무통계학의의(P > 0.05).결론 새탁추안분흡입제연합대제량서리질치료중도효천합병COPD료효현저,불량반응경,치득림상추엄.
