CAJ | 학술논문

目的：采用RP—HPLC法测定大黄末中5种成分的含量。方法：Waters2695HPLC，PDA检测器，检测波长435nm，柱温25℃，色谱柱：HypersilODS-2C18柱（250mmx4．6mm，5txm），Kromasil ODS保护柱（4．6mm×10mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸（85：15），流速1．0mL／min。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚回归方程分别为：Y=1．37×10^4-X-3．52×10^4，r=0．9998；Y=8．22^4-4．19×10^4，r=0．9999；Y=1．11×10^5 X-3．24×10^4，r=0．9999；Y=1．85×10^5X-5．36×10^4，r=0．9999；Y=7．17×10^4-2．41×10^4，r=0．9999，线性范围分别为6．8—680、8．8—880、6．2-620、7．1-710、6．0-600μg。结论：该法准确灵敏、分离度好，可用于大黄末的质量控制。
목적：채용RP—HPLC법측정대황말중5충성분적함량。방법：Waters2695HPLC，PDA검측기，검측파장435nm，주온25℃，색보주：HypersilODS-2C18주（250mmx4．6mm，5txm），Kromasil ODS보호주（4．6mm×10mm，5μm），류동상：갑순-0．1％린산（85：15），류속1．0mL／min。결과：호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미회귀방정분별위：Y=1．37×10^4-X-3．52×10^4，r=0．9998；Y=8．22^4-4．19×10^4，r=0．9999；Y=1．11×10^5 X-3．24×10^4，r=0．9999；Y=1．85×10^5X-5．36×10^4，r=0．9999；Y=7．17×10^4-2．41×10^4，r=0．9999，선성범위분별위6．8—680、8．8—880、6．2-620、7．1-710、6．0-600μg。결론：해법준학령민、분리도호，가용우대황말적질량공제。
Objective： To establish a method for the determination of five constituents in Rhubarb powder. Methods： The content of five constituents were determined by RP-HPLC with Photodiode Array （PDA） detector （wavelength of 435 nm at 25℃） on the conditions of Hypersil ODS-2 C18 column （250mm×4.6mm, 5μm）, Kromasil ODS guard column（4.6 mm×10 mm, 5 μm）with mobile phase of methanol-0.1% phosphoric acid （85：5） and flow rate of 1.0 mL＇min-1. Results： The average recovery of aloe-emodin, rhein, emodin, chrysophanol and physcion was 96.5%. 98.2%, 96.9%, 95.1% and 98.6% with RSD of 1.91%, 2.78%, 1.72%, 2.04% and 2.76% at linear range of 6.8-680,8.8-880,6.2-620,7.1-710 and 6.0-600 μg, respectively, Conclusion： The method is accurate and sensitive for the quality control of Rhubarb powder.