河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2013年
2期
230-231
,共2页
白树新%王德斌%李广玉%李莉%王桂莲
白樹新%王德斌%李廣玉%李莉%王桂蓮
백수신%왕덕빈%리엄옥%리리%왕계련
草酸艾司西酞普兰%脑卒后抑郁症%疗效%安全性
草痠艾司西酞普蘭%腦卒後抑鬱癥%療效%安全性
초산애사서태보란%뇌졸후억욱증%료효%안전성
目的 探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性.方法 76例符合脑卒中后抑郁诊断标准的患者随机分成2组,分别给予草酸艾司西酞普兰(草酸艾司西酞普兰组)与盐酸帕罗西汀(盐酸帕罗西汀组)进行为期8周的治疗.采用汉密尔顿抑郁表(HAMD)评价疾病的严重程度及评定临床疗效.不良反应量表(TESS)评估药物的不良反应.结果 治疗后草酸艾司西酞普兰组与盐酸帕罗西汀组在HAMD减分率差异无统计学意义.草酸艾司西酞普兰组有效率为84.2%,盐酸酸帕罗西汀组效率为81.6%,2组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),但草酸艾司西酞普兰组不良反应少.结论 草酸艾司西酞普兰不仅能有效控制脑卒中后抑郁症状,而且不良反应少.对脑卒中后抑郁患者是一种较为理想的抗抑郁药物.
目的 探討草痠艾司西酞普蘭治療腦卒中後抑鬱的臨床療效及安全性.方法 76例符閤腦卒中後抑鬱診斷標準的患者隨機分成2組,分彆給予草痠艾司西酞普蘭(草痠艾司西酞普蘭組)與鹽痠帕囉西汀(鹽痠帕囉西汀組)進行為期8週的治療.採用漢密爾頓抑鬱錶(HAMD)評價疾病的嚴重程度及評定臨床療效.不良反應量錶(TESS)評估藥物的不良反應.結果 治療後草痠艾司西酞普蘭組與鹽痠帕囉西汀組在HAMD減分率差異無統計學意義.草痠艾司西酞普蘭組有效率為84.2%,鹽痠痠帕囉西汀組效率為81.6%,2組療效比較差異無統計學意義(P＞0.05),但草痠艾司西酞普蘭組不良反應少.結論 草痠艾司西酞普蘭不僅能有效控製腦卒中後抑鬱癥狀,而且不良反應少.對腦卒中後抑鬱患者是一種較為理想的抗抑鬱藥物.
목적 탐토초산애사서태보란치료뇌졸중후억욱적림상료효급안전성.방법 76례부합뇌졸중후억욱진단표준적환자수궤분성2조,분별급여초산애사서태보란(초산애사서태보란조)여염산파라서정(염산파라서정조)진행위기8주적치료.채용한밀이돈억욱표(HAMD)평개질병적엄중정도급평정림상료효.불량반응량표(TESS)평고약물적불량반응.결과 치료후초산애사서태보란조여염산파라서정조재HAMD감분솔차이무통계학의의.초산애사서태보란조유효솔위84.2%,염산산파라서정조효솔위81.6%,2조료효비교차이무통계학의의(P＞0.05),단초산애사서태보란조불량반응소.결론 초산애사서태보란불부능유효공제뇌졸중후억욱증상,이차불량반응소.대뇌졸중후억욱환자시일충교위이상적항억욱약물.
