CAJ | 학술논문

本研究应用聚合酶链反应（PcR）方法扩增出分离自广州的猬迭宫绦虫的线粒体细胞色素C氧化酶第1亚基（coxl）基因部分序列（pcoxl），并进行序列分析。应用CLUSTALW2软件进行多重比对分析序列差异．应用MEGA4．0软件构建种系发育树，并与GenBank中收录的猬迭宫绦虫相应基因序列进行比对分析。结果表明所获得的pcoxl序列长度一致,均为396bp，且与GenBank中收录的猥迭宫绦虫均构成同一亚群．为猬迭宫绦虫进一步的分类、鉴定和遗传变异研究奠定了基础。
본연구응용취합매련반응（PcR）방법확증출분리자엄주적위질궁조충적선립체세포색소C양화매제1아기（coxl）기인부분서렬（pcoxl），병진행서렬분석。응용CLUSTALW2연건진행다중비대분석서렬차이．응용MEGA4．0연건구건충계발육수，병여GenBank중수록적위질궁조충상응기인서렬진행비대분석。결과표명소획득적pcoxl서렬장도일치,균위396bp，차여GenBank중수록적외질궁조충균구성동일아군．위위질궁조충진일보적분류、감정화유전변이연구전정료기출。